Zgrzewarka szczękowa IPS-300 to kompaktowe i proste w obsłudze urządzenie, idealne do zgrzewania cienkich folii. Dzięki nieskomplikowanej budowie – składającej się jedynie z zasilacza i szczęk zgrzewających – zapewnia łatwość użytkowania i niezawodność w codziennej pracy.
Urządzenie działa na zasadzie impulsu – w momencie zaciśnięcia szczęk, zasilacz przekazuje silny impuls prądowy do grzałek, które nagrzewają się w bardzo krótkim czasie, tworząc mocny i precyzyjny zgrzew. Dzięki regulacji czasu impulsu, IPS-300 pozwala na dostosowanie parametrów pracy do różnych typów materiałów, zapewniając wysoką jakość zgrzewów.
W odróżnieniu od podobnie wyglądających zgrzewarek stałocieplnych, model IPS-300 doskonale nadaje się do zgrzewania cienkich folii, co czyni go idealnym wyborem do zastosowań w przemyśle spożywczym, farmaceutycznym czy kosmetycznym.
Model: IPS-300
Zasilanie: 230 V / 50 Hz
Moc: 450 W
Długość zgrzewu: 305 mm
Szerokość zgrzewu: 5 mm
Regulacja czasu impulsu: Tak
Wymiary urządzenia: 300 x 250 x 80 mm
Waga: 6 kg
Link do filmu:
https://youtu.be/tP4xEmhFq8k?list=TLGGILrr1QfoNl4xODEwMjAyMw
Certyfikat CE.
Instrukcja w języku Polskim.
Części zamienne i eksploatacyjne dostępne od ręki.
W przypadku dodatkowych pytań zapraszamy.
* oferta zawiera zdjęcia i nagranie poglądowe
Na razie nie dodano żadnej recenzji.
Producent
Osoba odpowiedzialna
Informacje o bezpieczeństwie
Urządzenie spełnia wymagania Dyrektyw UE nr 2006/42/WE "w sprawie maszyn", 2014/30/UE "w sprawie kompatybilności elektromagnetycznej".
Poziom emitowanego ciśnienia akustycznego pracującego urządzenia (wartości wg załącznika nr 1 Dyrektywy 2006/42/WE sekcja 1.7.4.2 litera u) określono w podrozdziale
„TABELA PARAMETRÓW”.
Całkowita wartość drgań pracującego urządzenia działających na układ dłoń / ramię operatora / całe ciało nie przekracza wartości określonej w załączniku nr 1 Dyrektywy 2006/42/WE sekcja 3.6.3.1).
Urządzenie nie emituje promieniowania niejonizującego, które miałoby niekorzystny wpływ na osoby, w szczególności posiadające wszczepione aktywne lub nieaktywne urządzenia medyczne, określonego w załączniku nr 1 Dyrektywy 2006/42/WE sekcja 1.7.4.2 litera v.