Zgrzewarka przepływowa FRD-1000 H S/S to niezawodne urządzenie przeznaczone do ciągłego zgrzewania opakowań wykonanych z folii termozgrzewalnych. Doskonale sprawdza się podczas pakowania produktów spożywczych, chemicznych, kosmetycznych, farmaceutycznych oraz wielu innych artykułów wymagających trwałego i estetycznego zamknięcia opakowania. Urządzenie wyposażone jest w transporter taśmowy oraz wydajny system grzewczy, który zapewnia równomierny i trwały zgrzew.
W wyposażeniu znajduje się zintegrowana drukarka hot-stamping. Drukarka wykorzystuje termiczne kółko tuszujące i pozwala na wykonanie dwurzędowego nadruku po 22 znaki w każdym rzędzie, dzięki czemu możliwe jest umieszczenie daty produkcji, terminu ważności, numeru partii lub innych informacji identyfikacyjnych.
Czcionka ma wymiary 3/3mm.
Najważniejsze cechy:
Zastosowanie:
Doypack: kawa, przyprawy, cukier, wiórki kokosowe, płatki, granola, owoce liofilizowane, bakalie, śrubki, wiertła, itd.
|
Model |
FRD-1000 H S/S |
|
Zasilanie [V/Hz] |
230/50 |
|
Moc [W] |
620 |
|
Prędkość przesuwu transportera [m/min] |
0-12 |
|
Szerokość zgrzewu [mm] |
12 |
|
Zakres temperatury [C°] |
0-300 |
|
Maksymalna wysokość torebki [mm] |
350 |
|
Maksymalne obciążenie transportera [kg] |
3 |
|
Rodzaj druku |
hot-stamp |
|
Wymiary maszyny [mm] |
940x530x305 |
|
Waga [kg] |
28 |
Dodatkowe informacje:
W przypadku pytań zapraszamy do kontaktu mailowego lub telefonicznego.
* oferta zawiera zdjęcia i nagranie poglądowe
Na razie nie dodano żadnej recenzji.
Producent
Osoba odpowiedzialna
Informacje o bezpieczeństwie
Urządzenie spełnia wymagania Dyrektyw UE nr 2006/42/WE "w sprawie maszyn", 2014/30/UE "w sprawie kompatybilności elektromagnetycznej".
Poziom emitowanego ciśnienia akustycznego pracującego urządzenia (wartości wg załącznika nr 1 Dyrektywy 2006/42/WE sekcja 1.7.4.2 litera u) określono w podrozdziale
„TABELA PARAMETRÓW”.
Całkowita wartość drgań pracującego urządzenia działających na układ dłoń / ramię operatora / całe ciało nie przekracza wartości określonej w załączniku nr 1 Dyrektywy 2006/42/WE sekcja 3.6.3.1).
Urządzenie nie emituje promieniowania niejonizującego, które miałoby niekorzystny wpływ na osoby, w szczególności posiadające wszczepione aktywne lub nieaktywne urządzenia medyczne, określonego w załączniku nr 1 Dyrektywy 2006/42/WE sekcja 1.7.4.2 litera v.