W pełni automatyczna saszetkarka objętościowa do granulatu i produktów sypkich. Występuje w dwóch wersjach model DXDK 500 dozuje od 20 ml do 500 natomiast model DXDK 1000 od 50 ml – 1000 ml. Wielkość dozy zmienia się wymieniając pojemniki odmierzające objętość produktu. Prędkość pakowania uzależniona jest od rodzaju produktu – regulowana jest płynnie potencjometrem. Saszetkarka może pracować na różnych rodzajach folii tj. PE, Folia aluminiowa, papier, nylon, BOPP. Wyposażona jest w czytnik markera na folii, wykrojnik euro zawieszki oraz w numerator termiczny wyciskający na folii datę i numer serii produktu. Posiada menu w języku polskim. Typowe zastosowania dozownika występują w wielu branżach, przede wszystkim w przemyśle chemicznym, spożywczym, przy produkcji różnych rodzajów proszków i granulatów.
Specyfikacja
|
Model |
DXDK-500 M II |
|
Zasilanie (V/Hz) |
230/50 |
|
Szerokość torebki (mm) |
30-150 |
|
Moc (W) |
1750 |
|
Długość torebki (mm) |
50-220 |
|
Wymiary urządzenia (mm) |
1120 x 900 x 1950 |
|
Wydajność (szt./godz.) |
2100-4200 |
|
Zakres dozowania (ml) |
20-500 |
|
Waga urządzenia (kg) |
480 |
Certyfikat CE.
Instrukcja w języku Polskim.
Części zamienne i eksploatacyjne dostępne od ręki.
* oferta zawiera zdjęcia i nagranie poglądowe
Na razie nie dodano żadnej recenzji.
Producent
Osoba odpowiedzialna
Informacje o bezpieczeństwie
Urządzenie spełnia wymagania Dyrektyw UE nr 2006/42/WE "w sprawie maszyn", 2014/30/UE "w sprawie kompatybilności elektromagnetycznej".
Poziom emitowanego ciśnienia akustycznego pracującego urządzenia (wartości wg załącznika nr 1 Dyrektywy 2006/42/WE sekcja 1.7.4.2 litera u) określono w podrozdziale
„TABELA PARAMETRÓW”.
Całkowita wartość drgań pracującego urządzenia działających na układ dłoń / ramię operatora / całe ciało nie przekracza wartości określonej w załączniku nr 1 Dyrektywy 2006/42/WE sekcja 3.6.3.1).
Urządzenie nie emituje promieniowania niejonizującego, które miałoby niekorzystny wpływ na osoby, w szczególności posiadające wszczepione aktywne lub nieaktywne urządzenia medyczne, określonego w załączniku nr 1 Dyrektywy 2006/42/WE sekcja 1.7.4.2 litera v.