Zgrzewarka indukcyjna DGYF-400A służy do indukcyjno-elektromagnetycznego naklejania aluminiowych wieczek (platyn) pod nakrętki butelek. To niezawodne rozwiązanie wszędzie tam, gdzie wymagane jest szczelne i bezpieczne zamknięcie opakowania.
Urządzenie idealnie sprawdzi się przy pakowaniu substancji lotnych, żrących, trujących, chemicznych, kosmetycznych oraz spożywczych, zapewniając ochronę przed wyciekiem i ingerencją.
Zgrzew wykonywany jest poprzez oddziaływanie pola indukcyjnego na aluminiową platynkę, bez kontaktu fizycznego z produktem.
Uwaga: podczas procesu zgrzewania nie wolno stosować nakrętek metalowych.
szczelne i trwałe zamknięcie butelki
ochrona przed wyciekiem i fałszowaniem produktu
bezkontaktowy proces zgrzewania
kompaktowe wymiary i niska waga
prosta obsługa
idealna do małej i średniej produkcji
przemysł chemiczny
kosmetyki i farmacja
suplementy diety
branża spożywcza
laboratoria i produkcja kontraktowa
|
Model |
DGYF-400 A |
|
Zasilanie (V/Hz) |
230/60 |
|
Moc (W) |
600-1200 |
|
Wydajność (szt./min.) |
do ok. 30 |
|
Średnica zgrzewania (mm) |
20-100 |
|
Waga urządzenia (kg) |
0,9 |
|
Wymiary urządzenia (mm) |
135x135x232 |
Link do filmu:
https://youtu.be/ZyZYXMMTZsc?list=TLGGW0YepGxoLjcxOTEwMjAyMw
Certyfikat CE.
Instrukcja w języku Polskim.
Części zamienne i eksploatacyjne dostępne od ręki.
W przypadku dodatkowych pytań zapraszamy.
* oferta zawiera zdjęcia i nagranie poglądowe
Na razie nie dodano żadnej recenzji.
Producent
Osoba odpowiedzialna
Informacje o bezpieczeństwie
Urządzenie spełnia wymagania Dyrektyw UE nr 2006/42/WE "w sprawie maszyn", 2014/30/UE "w sprawie kompatybilności elektromagnetycznej".
Poziom emitowanego ciśnienia akustycznego pracującego urządzenia (wartości wg załącznika nr 1 Dyrektywy 2006/42/WE sekcja 1.7.4.2 litera u) określono w podrozdziale
„TABELA PARAMETRÓW”.
Całkowita wartość drgań pracującego urządzenia działających na układ dłoń / ramię operatora / całe ciało nie przekracza wartości określonej w załączniku nr 1 Dyrektywy 2006/42/WE sekcja 3.6.3.1).
Urządzenie nie emituje promieniowania niejonizującego, które miałoby niekorzystny wpływ na osoby, w szczególności posiadające wszczepione aktywne lub nieaktywne urządzenia medyczne, określonego w załączniku nr 1 Dyrektywy 2006/42/WE sekcja 1.7.4.2 litera v.