Nowości
Nowości
DSH4020S termokurczliwa maszyna pakująca nadaje się do obkurczania cienkich folii termokurczliwych, takich jak POF, PVC, PP, POP itp. Grubość folii kurczliwej powinna wynosić 0,01-0,04 mm. Wysokość tunelu obkurczającego można regulować w zależności od wielkości pakowanych towarów. Zaletą przenośnika teflonowego jest utrzymywanie ciepła. Tunel pracuje na podczerwień.
Cechy:
1. Zwarta konstrukcja, wysoka wydajność;
2. Dokładna kontrola temperatury tunelu obkurczającego.
3. Silny przepływ powietrza zapewnia doskonałą dystrybucję ciepła dla równomiernego skurczu
Specyfikacja
|
Model |
DSH-4020S |
|
Zasilanie (V/Hz) |
230/50 |
|
Prędkość przesuwu (m/min.) |
0-10 |
|
Moc (W) |
6900 W |
|
Maksymalny udźwig transportera (kg) |
3 |
|
Wymiary komory (mm) |
800 x 400 x 200 |
|
Wymiary urządzenia (mm) |
1060 x 400 x 200 |
|
Waga urządzenia (kg) |
80 |
Link do filmu:
https://youtu.be/BRNbTuf5G2U?list=TLGGAZg9csd6zWcxOTEwMjAyMw
Certyfikat CE.
Instrukcja w języku Polskim.
Części zamienne i eksploatacyjne dostępne od ręki.
* oferta zawiera zdjęcia i nagranie poglądowe
: 417310
: 1 Sztuka
Nowy
Na razie nie dodano żadnej recenzji.
Producent
- Zhejiang Dingye Machinery Co.,Ltd.
- NO.99 JINYANG ROAD, OUHAI, ZHEJIANG PROVINCE
- 325000 WENZHOU CITY, Zhejiang Province
- Chiny
- mail@ding-ye.com
Osoba odpowiedzialna
- Linia Szycia "Mirosław Piłat" w spadku
- ul. Helikopterowa 16
- 62-006 Bogucin
- Polska
- sklep@liniaszycia.pl
- +48 61 86 40 268
Informacje o bezpieczeństwie
Urządzenie spełnia wymagania Dyrektyw UE nr 2006/42/WE "w sprawie maszyn", 2014/30/UE "w sprawie kompatybilności elektromagnetycznej".
Poziom emitowanego ciśnienia akustycznego pracującego urządzenia (wartości wg załącznika nr 1 Dyrektywy 2006/42/WE sekcja 1.7.4.2 litera u) określono w podrozdziale
„TABELA PARAMETRÓW”.
Całkowita wartość drgań pracującego urządzenia działających na układ dłoń / ramię operatora / całe ciało nie przekracza wartości określonej w załączniku nr 1 Dyrektywy 2006/42/WE sekcja 3.6.3.1).
Urządzenie nie emituje promieniowania niejonizującego, które miałoby niekorzystny wpływ na osoby, w szczególności posiadające wszczepione aktywne lub nieaktywne urządzenia medyczne, określonego w załączniku nr 1 Dyrektywy 2006/42/WE sekcja 1.7.4.2 litera v.