Przeznaczona do szycia materiałów średnich i ciężkich. Idealna do szwalni, usług lub przeróbek, itp. Stębnówka ramieniowa cylindryczna z potrójnym transportem (igła, ząbki, stopka). Lamowarka o podstawie cylindrycznej, przystosowana do pracy przy dużych obciążeniach-materiały ciężkie(skóra). Urządzenie jest wyposażone w silnik energooszczędny sterowany panelem elektronicznym. Silnik posiada niskie wibracje oraz poziom głośności, jednakże w parametrach porównywalny jest z silnikami sprzęgłowymi.
Specyfikacja
|
Parametr |
Wartość |
|
Zasilanie (V/Hz) |
230/50 |
|
Długość ściegu (mm) |
5 |
|
Grubość szycia (mm) |
5 |
|
Ilość igieł |
1 |
|
Podniesienie stopki (mm) |
8 |
|
Typ igieł |
DP 35LR |
|
Waga (kg) |
100 |
|
Maksymalna długość ściegu (mm) |
6 |
|
Maksymalna prędkość (ściegów/min.) |
1800 |
|
Średnica ramienia (mm) |
50 |
|
Unoszenie igielnicy (mm) |
37 |
|
Unoszenie stopki (mm) |
13 |
|
System igieł |
DPx17 / 18-24# |
|
Przestrzeń robocza (mm) |
250 x 120 |
* oferta zawiera zdjęcia i nagranie poglądowe
: 2507
: 2 Sztuk
Na razie nie dodano żadnej recenzji.
Producent
- Zhejiang Dingye Machinery Co.,Ltd.
- NO.99 JINYANG ROAD, OUHAI, ZHEJIANG PROVINCE
- 325000 WENZHOU CITY, Zhejiang Province
- Chiny
- mail@ding-ye.com
Osoba odpowiedzialna
- Linia Szycia "Mirosław Piłat" w spadku
- ul. Helikopterowa 16
- 62-006 Bogucin
- Polska
- sklep@liniaszycia.pl
- +48 61 86 40 268
Informacje o bezpieczeństwie
Urządzenie spełnia wymagania Dyrektyw UE nr 2006/42/WE "w sprawie maszyn", 2014/30/UE "w sprawie kompatybilności elektromagnetycznej".
Poziom emitowanego ciśnienia akustycznego pracującego urządzenia (wartości wg załącznika nr 1 Dyrektywy 2006/42/WE sekcja 1.7.4.2 litera u) określono w podrozdziale
„TABELA PARAMETRÓW”.
Całkowita wartość drgań pracującego urządzenia działających na układ dłoń / ramię operatora / całe ciało nie przekracza wartości określonej w załączniku nr 1 Dyrektywy 2006/42/WE sekcja 3.6.3.1).
Urządzenie nie emituje promieniowania niejonizującego, które miałoby niekorzystny wpływ na osoby, w szczególności posiadające wszczepione aktywne lub nieaktywne urządzenia medyczne, określonego w załączniku nr 1 Dyrektywy 2006/42/WE sekcja 1.7.4.2 litera v.