LS-2000/20518 dwuigłówka transport igłowy
3 690,00 zł
Brutto
Przeznaczona do szycia materiałów średnich i ciężkich takich jak: materiały tapicerskie, skóra, derma, wata, pianki itp. Idealna dla tapicerów i kaletników. Stębnówka dwuigłowa z podwójnym transportem (igłowo – ząbkowy) szyjąca ściegiem stębnowym. Maszyna posiada wysoki skok górnego transportu, co zapewnia równy ścieg nawet na zróżnicowanych grubościach materiałów, szpulka o dużej pojemności nici, grubość nici nawet do 11/3. Uządzenie jest wyposażone w silnik energooszczędny sterowany elektronicznym panelem. Silnik posiada niskie wibracje oraz poziom głośności, jednakże w parametrach porównywalny jest z silnikami sprzęgłowymi. Podstawowy rozstaw igieł 1/4, inne można dokupić.
Zalety:
– duży chwytacz obrotowy (rotacyjny)
– wysoki wznios stopki (7 mm ręcznie, 13 mm kolanowo)
– ścieg prosty (dwuigłowy)
– transport podwójny (ząbki, igła)
Specyfikacja
|
Parametr |
Wartość |
|
Zasilanie (V/Hz) |
230/50 |
|
Długość ściegu (mm) |
5 |
|
Grubość szycia (mm) |
5 |
|
Ilość igieł |
2 |
|
Podniesienie stopki (mm) |
10-13 |
|
Typ igieł |
DB 1 |
|
Moc (W) |
500 |
|
Ilość uderzeń (uderzenie/min.) |
5000 |
|
Waga urządzenia (kg) |
50 |
* oferta zawiera zdjęcia i nagranie poglądowe
: 2520
: 1 Sztuka
Na razie nie dodano żadnej recenzji.
Producent
- Zhejiang Dingye Machinery Co.,Ltd.
- NO.99 JINYANG ROAD, OUHAI, ZHEJIANG PROVINCE
- 325000 WENZHOU CITY, Zhejiang Province
- Chiny
- mail@ding-ye.com
Informacje o bezpieczeństwie
Urządzenie spełnia wymagania Dyrektyw UE nr 2006/42/WE "w sprawie maszyn", 2014/30/UE "w sprawie kompatybilności elektromagnetycznej".
Poziom emitowanego ciśnienia akustycznego pracującego urządzenia (wartości wg załącznika nr 1 Dyrektywy 2006/42/WE sekcja 1.7.4.2 litera u) określono w podrozdziale
„TABELA PARAMETRÓW”.
Całkowita wartość drgań pracującego urządzenia działających na układ dłoń / ramię operatora / całe ciało nie przekracza wartości określonej w załączniku nr 1 Dyrektywy 2006/42/WE sekcja 3.6.3.1).
Urządzenie nie emituje promieniowania niejonizującego, które miałoby niekorzystny wpływ na osoby, w szczególności posiadające wszczepione aktywne lub nieaktywne urządzenia medyczne, określonego w załączniku nr 1 Dyrektywy 2006/42/WE sekcja 1.7.4.2 litera v.