Nowości
Nowości
Urządzenie służy do mielenia granulatu oraz małych produktów stałych, charakteryzuje się wysoką wydajnością. Konstrukcja leja oraz komory, w której odbywa się proces mielenia wykonana jest ze stali nierdzewnej pozwala na pracę z produktami spożywczymi. Doskonale sprawdza się przy produkcji np. masła orzechowego. Szczelna konstrukcja zabezpiecza przed wyciekami z maszyny w przypadku, gdyby produkt podczas mielenia puszczał soki. Zasada działania działania polega na rozdrabnianiu produktu pomiędzy dwoma płytkami, jednej pasywnej zamocowanej wewnątrz obudowy oraz drugiej aktywnej poruszanej obrotami silnika.
Urządzenie w całości wykonane ze stali nierdzewnej 304.
Specyfikacja
|
Parametr |
Wartość |
|
Zasilanie (V/Hz) |
230/50 |
|
Moc (kW) |
1,5 |
|
Wydajność (kg/h) |
50-500 |
|
Rozmiar granulatu po zmieleniu (µm) |
2-50 |
Certyfikat CE.
Instrukcja w języku Polskim.
Części zamienne i eksploatacyjne dostępne od ręki.
* oferta zawiera zdjęcia i nagranie poglądowe
: 44141
Na razie nie dodano żadnej recenzji.
Producent
- Zhejiang Dingye Machinery Co.,Ltd.
- NO.99 JINYANG ROAD, OUHAI, ZHEJIANG PROVINCE
- 325000 WENZHOU CITY, Zhejiang Province
- Chiny
- mail@ding-ye.com
Osoba odpowiedzialna
- Linia Szycia "Mirosław Piłat" w spadku
- ul. Helikopterowa 16
- 62-006 Bogucin
- Polska
- sklep@liniaszycia.pl
- +48 61 86 40 268
Informacje o bezpieczeństwie
Urządzenie spełnia wymagania Dyrektyw UE nr 2006/42/WE "w sprawie maszyn", 2014/30/UE "w sprawie kompatybilności elektromagnetycznej".
Poziom emitowanego ciśnienia akustycznego pracującego urządzenia (wartości wg załącznika nr 1 Dyrektywy 2006/42/WE sekcja 1.7.4.2 litera u) określono w podrozdziale
„TABELA PARAMETRÓW”.
Całkowita wartość drgań pracującego urządzenia działających na układ dłoń / ramię operatora / całe ciało nie przekracza wartości określonej w załączniku nr 1 Dyrektywy 2006/42/WE sekcja 3.6.3.1).
Urządzenie nie emituje promieniowania niejonizującego, które miałoby niekorzystny wpływ na osoby, w szczególności posiadające wszczepione aktywne lub nieaktywne urządzenia medyczne, określonego w załączniku nr 1 Dyrektywy 2006/42/WE sekcja 1.7.4.2 litera v.