Profesjonalna półautomatyczna rozlewarka płynów typu GC-A 500/2 to niezawodne urządzenie przeznaczone do precyzyjnego dozowania płynów rzadkich do butelek, kubków i innych opakowań. Idealnie sprawdzi się w małych i średnich zakładach produkcyjnych, laboratoriach, manufakturach oraz punktach usługowych.
Maszyna jest prosta w obsłudze, solidnie wykonana i przystosowana do intensywnej pracy. Najważniejsze zalety:
2 głowice dozujące – wyższa wydajność pracy
W całości wykonana ze stali nierdzewnej (INOX)
Do płynów rzadkich (np. woda, soki, szampony, detergenty)
Precyzyjne dozowanie w zakresie 50–500 ml
Zasilanie 230 V – standardowe gniazdo
Obsługa ręczna lub nożna
Zasysanie płynu z zewnętrznego zbiornika (elastyczna rura w zestawie)
Możliwość rozbudowy o automatyczny, synchronizowany taśmociąg
Konstrukcja na blat – oszczędność miejsca
soki, woda, napoje
szampony, mydła w płynie
detergenty
kosmetyki płynne
inne ciecze o konsystencji wody
Urządzenie wymaga kompresora o wydajności min. 6 l/min (kompresor nie jest elementem zestawu).
Specyfikacja
|
Model |
GC-A 500/2 |
|
Ilość pistoletów |
2 |
|
Wersja |
na blat |
|
Zasilanie (V/Hz) |
230/50 |
|
Zapotrzebowanie na powietrze (MPa) |
0,8 |
|
Zakres dozowania (ml) |
50-500 |
|
Wydajność (dozowań/godz.) |
1000-2800 |
|
Waga (kg) |
28 |
Link do filmu:
https://youtu.be/c8T50vCSrtk?list=TLGGvA000WATvxsxOTEwMjAyMw
Certyfikat CE.
Instrukcja w języku Polskim.
Części zamienne i eksploatacyjne dostępne od ręki.
* oferta zawiera zdjęcia i nagranie poglądowe
Na razie nie dodano żadnej recenzji.
Producent
Osoba odpowiedzialna
Informacje o bezpieczeństwie
Urządzenie spełnia wymagania Dyrektyw UE nr 2006/42/WE "w sprawie maszyn", 2014/30/UE "w sprawie kompatybilności elektromagnetycznej".
Poziom emitowanego ciśnienia akustycznego pracującego urządzenia (wartości wg załącznika nr 1 Dyrektywy 2006/42/WE sekcja 1.7.4.2 litera u) określono w podrozdziale
„TABELA PARAMETRÓW”.
Całkowita wartość drgań pracującego urządzenia działających na układ dłoń / ramię operatora / całe ciało nie przekracza wartości określonej w załączniku nr 1 Dyrektywy 2006/42/WE sekcja 3.6.3.1).
Urządzenie nie emituje promieniowania niejonizującego, które miałoby niekorzystny wpływ na osoby, w szczególności posiadające wszczepione aktywne lub nieaktywne urządzenia medyczne, określonego w załączniku nr 1 Dyrektywy 2006/42/WE sekcja 1.7.4.2 litera v.
