Seria półautomatycznych, jedno-głowicowych lub dwu-głowicowych rozlewarek płynów typu GCG służy do rozlewania w butelki, kubeczki i inne tego typu opakowania wszelkiego rodzaju płynów gęstych takich jak kremy, syropy czy musy. Jest prosta w użytkowaniu, wykonana w całości ze stali nierdzewnej oraz uszczelnienia z silikonu, przez co nadają się również do produkcji spożywczej. Maszyny mają możliwość obsługi nożnej lub automatycznej. Cykl automatyczny działa w następujący sposób. Maszyna podaje płyn po czym napełnia się i podaję znowu.
Maszyny z serii GCG-MH nadają się do produktów, które należy podgrzewać w zbiorniku i mieszać, aby produkt nie osiadał na ściankach oraz był płynny. Ma funkcje grzania do 300 C i mieszania 60 obr/min.
Produkty takie jak olej kokosowy, masło orzechowe czy syropy czekoladowe.
Uwaga! Urządzenie potrzebuje kompresora o wydajności co najmniej 600 litrów powietrza na minutę, który nie jest na wyposażeniu. Kompresor można zakupić również u Nas.
Specyfikacja:
|
Model |
GCG-MH1000 |
|
Ilość pistoletów |
1 |
|
Wersja |
ze stołem roboczym |
|
Zasilanie (V/Hz) |
230/50 |
|
Zapotrzebowanie powietrze (MPa) |
0,6-0,8 |
|
Zakres dozowania (ml) |
100-1000 |
|
Wydajność (dozowania/godz.) |
600-1500 |
|
Pojemność zbiornika (litry) |
27 |
|
Funkcja grzania *C |
300 |
|
Mieszanie (ob./min.) |
60 |
|
Waga urządzenia (kg) |
105 |
Link do filmu:
https://youtu.be/KcJvsaU7tKo?list=TLGGblwD4tMb-mUxOTEwMjAyMw
Certyfikat CE.
Instrukcja w języku Polskim.
Części zamienne i eksploatacyjne dostępne od ręki.
* oferta zawiera zdjęcia i nagranie poglądowe
Na razie nie dodano żadnej recenzji.
Producent
Osoba odpowiedzialna
Informacje o bezpieczeństwie
Urządzenie spełnia wymagania Dyrektyw UE nr 2006/42/WE "w sprawie maszyn", 2014/30/UE "w sprawie kompatybilności elektromagnetycznej".
Poziom emitowanego ciśnienia akustycznego pracującego urządzenia (wartości wg załącznika nr 1 Dyrektywy 2006/42/WE sekcja 1.7.4.2 litera u) określono w podrozdziale
„TABELA PARAMETRÓW”.
Całkowita wartość drgań pracującego urządzenia działających na układ dłoń / ramię operatora / całe ciało nie przekracza wartości określonej w załączniku nr 1 Dyrektywy 2006/42/WE sekcja 3.6.3.1).
Urządzenie nie emituje promieniowania niejonizującego, które miałoby niekorzystny wpływ na osoby, w szczególności posiadające wszczepione aktywne lub nieaktywne urządzenia medyczne, określonego w załączniku nr 1 Dyrektywy 2006/42/WE sekcja 1.7.4.2 litera v.
