Zgrzewarka impulsowa SF z regulacją czasu zgrzewania – do folii do 1 mm
Prezentujemy zgrzewarkę impulsową model SF – niezawodne urządzenie do zgrzewania folii o grubości do 1 mm. Idealna do różnych zastosowań: woreczki, saszetki, folia bąbelkowa, pakowanie z rękawa i inne.
Regulowany czas zgrzewania – dopasuj parametry do rodzaju folii i materiału
Prosta obsługa – intuicyjny panel sterowania i wygodny stolik roboczy
Uniwersalność – możliwość zgrzewania innych materiałów termoplastycznych
Wysoka trwałość – wykonana z solidnych materiałów, odporna na intensywną pracę
Zgrzewarka impulsowa SF
Jeden pasek teflonowy zapasowy
Jeden pasek grzewczy zapasowy
Posiadamy pełen asortyment części zamiennych dostępnych od ręki, co gwarantuje szybki serwis i minimalizację przestojów.
Specyfikacja
|
Model |
SF-400 |
|
Zasilanie (V/Hz) |
230/50 |
|
Szerokość zgrzewu (mm) |
3 |
|
Czas grzania (sek) |
0.2-2 |
|
Moc (W) |
450 |
|
Długość zgrzewu (mm) |
400 |
|
Wymiary urządzenia (mm) |
700 x 330 x 200 |
|
Waga urządzenia (kg) |
8 |
Link do filmu:
https://youtu.be/DgOo-R1I_BE?list=TLGGYQh7wdySidUxODEwMjAyMw
Certyfikat CE.
Instrukcja w języku Polskim.
Części zamienne i eksploatacyjne dostępne od ręki.
W przypadku dodatkowych pytań zapraszamy.
* oferta zawiera zdjęcia i nagranie poglądowe
Na razie nie dodano żadnej recenzji.
Producent
Osoba odpowiedzialna
Informacje o bezpieczeństwie
Urządzenie spełnia wymagania Dyrektyw UE nr 2006/42/WE "w sprawie maszyn", 2014/30/UE "w sprawie kompatybilności elektromagnetycznej".
Poziom emitowanego ciśnienia akustycznego pracującego urządzenia (wartości wg załącznika nr 1 Dyrektywy 2006/42/WE sekcja 1.7.4.2 litera u) określono w podrozdziale
„TABELA PARAMETRÓW”.
Całkowita wartość drgań pracującego urządzenia działających na układ dłoń / ramię operatora / całe ciało nie przekracza wartości określonej w załączniku nr 1 Dyrektywy 2006/42/WE sekcja 3.6.3.1).
Urządzenie nie emituje promieniowania niejonizującego, które miałoby niekorzystny wpływ na osoby, w szczególności posiadające wszczepione aktywne lub nieaktywne urządzenia medyczne, określonego w załączniku nr 1 Dyrektywy 2006/42/WE sekcja 1.7.4.2 litera v.