Przeznaczona do zgrzewania wszelkiego rodzaju worków w pozycji pionowej z regulacją wysokości głowicy zgrzewającej. Możliwa jest regulacja wysokości głowicy zgrzewającej. Maszyna jest idealna do zgrzewania ciężkich worków w dużych i średnich ilościach. Przejrzysty panel sterowania pozwala na bezproblemową obsługę nawet przez nowych pracowników. Może być operowana ręcznie lub pedałem. Posiada docisk pneumatyczny, dzięki któremu uzyskuje idealny zgrzew.
Specyfikacja
|
Model |
QFL-800 |
|
Zasilanie (V/Hz) |
230/50 |
|
Szerokość zgrzewu (mm) |
10 |
|
Długość zgrzewu (mm) |
800 |
|
Wymiary urządzenia (mm) |
1020 x 560 x 1340 |
|
Waga (kg) |
85 |
|
Maksymalny numer licznika |
9999 |
|
Regulowany kąt głowicy prasy (°)Zdolność ładowania (kg) |
20 |
|
Zdolność ładowania (kg) |
50 |
|
Moc (W) |
900 |
Link do filmu:
https://youtu.be/TOvvnwNJQz8?list=TLGGUAo6oGvIS3QxODEwMjAyMw
Certyfikat CE.
Instrukcja w języku Polskim.
Części zamienne i eksploatacyjne dostępne od ręki.
* oferta zawiera zdjęcia i nagranie poglądowe
: 4097
Na razie nie dodano żadnej recenzji.
Producent
- Zhejiang Dingye Machinery Co.,Ltd.
- NO.99 JINYANG ROAD, OUHAI, ZHEJIANG PROVINCE
- 325000 WENZHOU CITY, Zhejiang Province
- Chiny
- mail@ding-ye.com
Osoba odpowiedzialna
- Linia Szycia "Mirosław Piłat" w spadku
- ul. Helikopterowa 16
- 62-006 Bogucin
- Polska
- sklep@liniaszycia.pl
- +48 61 86 40 268
Informacje o bezpieczeństwie
Urządzenie spełnia wymagania Dyrektyw UE nr 2006/42/WE "w sprawie maszyn", 2014/30/UE "w sprawie kompatybilności elektromagnetycznej".
Poziom emitowanego ciśnienia akustycznego pracującego urządzenia (wartości wg załącznika nr 1 Dyrektywy 2006/42/WE sekcja 1.7.4.2 litera u) określono w podrozdziale
„TABELA PARAMETRÓW”.
Całkowita wartość drgań pracującego urządzenia działających na układ dłoń / ramię operatora / całe ciało nie przekracza wartości określonej w załączniku nr 1 Dyrektywy 2006/42/WE sekcja 3.6.3.1).
Urządzenie nie emituje promieniowania niejonizującego, które miałoby niekorzystny wpływ na osoby, w szczególności posiadające wszczepione aktywne lub nieaktywne urządzenia medyczne, określonego w załączniku nr 1 Dyrektywy 2006/42/WE sekcja 1.7.4.2 litera v.