Oferujemy profesjonalne urządzenie do indukcyjno-elektromagnetycznego zgrzewania aluminiowych wieczek (platynek) do szyjek butelek. To niezawodne rozwiązanie dla branż, które wymagają szczelnego i bezpiecznego zamknięcia opakowań – chemicznej, farmaceutycznej, kosmetycznej i spożywczej.
Platynka podgrzewana jest bezdotykowo za pomocą pola elektromagnetycznego, co powoduje jej trwałe przyleganie do szyjki butelki. Dzięki temu produkt nie wycieka i jest zabezpieczony przed dostępem powietrza, co wydłuża jego przydatność do użycia i zwiększa bezpieczeństwo transportu.
🔹 Produkty chemiczne – np. rozpuszczalniki, środki czyszczące
🔹 Produkty kosmetyczne – np. szampony, balsamy, olejki
🔹 Produkty farmaceutyczne – np. syropy, suplementy
🔹 Produkty spożywcze – np. soki, oleje, przyprawy
Uwaga: Urządzenie nie współpracuje z metalowymi nakrętkami – należy stosować plastikowe kapsle!
|
Model |
DGYF-500 B |
|
Zasilanie (V/Hz) |
230/60 |
|
Moc (W) |
500 |
|
Wydajność (szt./min.) |
0-50 |
|
Średnica zgrzewania (mm) |
Do 40mm stożkowo |
|
Waga urządzenia (kg) |
5 |
|
Wymiary urządzenia (mm) |
340x290x150 |
Link do filmu:
https://youtu.be/cmRRibW55xg?list=TLGGvw3o98d0WocxOTEwMjAyMw
Certyfikat CE.
Instrukcja w języku Polskim.
Części zamienne i eksploatacyjne dostępne od ręki.
W przypadku dodatkowych pytań zapraszamy.
* oferta zawiera zdjęcia i nagranie poglądowe
Na razie nie dodano żadnej recenzji.
Producent
Osoba odpowiedzialna
Informacje o bezpieczeństwie
Urządzenie spełnia wymagania Dyrektyw UE nr 2006/42/WE "w sprawie maszyn", 2014/30/UE "w sprawie kompatybilności elektromagnetycznej".
Poziom emitowanego ciśnienia akustycznego pracującego urządzenia (wartości wg załącznika nr 1 Dyrektywy 2006/42/WE sekcja 1.7.4.2 litera u) określono w podrozdziale
„TABELA PARAMETRÓW”.
Całkowita wartość drgań pracującego urządzenia działających na układ dłoń / ramię operatora / całe ciało nie przekracza wartości określonej w załączniku nr 1 Dyrektywy 2006/42/WE sekcja 3.6.3.1).
Urządzenie nie emituje promieniowania niejonizującego, które miałoby niekorzystny wpływ na osoby, w szczególności posiadające wszczepione aktywne lub nieaktywne urządzenia medyczne, określonego w załączniku nr 1 Dyrektywy 2006/42/WE sekcja 1.7.4.2 litera v.