Profesjonalna zgrzewarka nożna stemplowa PSF-M to wytrzymałe i niezawodne urządzenie do zgrzewania folii PE, PP oraz materiałów wielowarstwowych.
Dzięki solidnej aluminiowej konstrukcji, dużej mocy i regulowanemu uchwytowi, idealnie sprawdza się przy pracy z dużymi gabarytowo oraz ciężkimi opakowaniami.
- Pakowanie produktów rolnych – ryż, fasola, zboża
- Chemikalia i nawozy
- Produkty przemysłowe w workach foliowych
- Magazyny, hale produkcyjne, punkty pakowania
Model: PSF-650M
Typ: Nożna , stemplowa
Rama: Aluminiowa
Materiał zgrzewany: PE, PP, folie wielowarstwowe
Regulacja wysokości uchwytu zgrzewającego: TAK
Zasilanie: ~230 V
Zastosowanie: Duże i ciężkie worki/opakowania
Czas zgrzewania: Bardzo krótki (wysoka wydajność)
Trwałość zgrzewu: Wysoka
Wymiary zgrzewu: (podaj jeśli znasz np. długość zgrzewu)
- Mocny, trwały zgrzew
- Duża wydajność i szybkość pracy
- Stabilna konstrukcja z odlewu stopów
- Długi czas eksploatacji
- Doskonała do pracy ciągłej
- Uniwersalne zastosowanie
- Niska cena zakupu w stosunku do jakości
Moc: 1200 W
Zasilania: 230 V/50 Hz
Długość zgrzewu: 650 mm
Szerokość zgrzewu: 8 mm
Czas ogrzewania: 0,2 – 2 sekundy
Rozmiar opakowania: 800 × 530 × 250 mm
Waga maszyny: 24 kg
Certyfikat CE.
Instrukcja w języku Polskim.
Części zamienne i eksploatacyjne dostępne od ręki.
W przypadku dodatkowych pytań zapraszamy.
* oferta zawiera zdjęcia i nagranie poglądowe
Na razie nie dodano żadnej recenzji.
Producent
Osoba odpowiedzialna
Informacje o bezpieczeństwie
Urządzenie spełnia wymagania Dyrektyw UE nr 2006/42/WE "w sprawie maszyn", 2014/30/UE "w sprawie kompatybilności elektromagnetycznej".
Poziom emitowanego ciśnienia akustycznego pracującego urządzenia (wartości wg załącznika nr 1 Dyrektywy 2006/42/WE sekcja 1.7.4.2 litera u) określono w podrozdziale
„TABELA PARAMETRÓW”.
Całkowita wartość drgań pracującego urządzenia działających na układ dłoń / ramię operatora / całe ciało nie przekracza wartości określonej w załączniku nr 1 Dyrektywy 2006/42/WE sekcja 3.6.3.1).
Urządzenie nie emituje promieniowania niejonizującego, które miałoby niekorzystny wpływ na osoby, w szczególności posiadające wszczepione aktywne lub nieaktywne urządzenia medyczne, określonego w załączniku nr 1 Dyrektywy 2006/42/WE sekcja 1.7.4.2 litera v.