Zgrzewarka serii SF to urządzenie impulsowe przeznaczone do zgrzewania cienkich i średnich grubości folii, takich jak LDPE, HDPE, PP czy PVC. Obsługa odbywa się za pomocą pedału nożnego, co umożliwia wygodną i wydajną pracę.
Dodatkowo urządzenie wyposażone jest w ręcznie obsługiwany nóż, pozwalający na precyzyjne odcinanie folii. Płynna regulacja czasu zgrzewania umożliwia dostosowanie parametrów do różnych rodzajów materiałów opakowaniowych.
Zgrzewarka idealnie sprawdza się w produkcji worków z rękawa foliowego, np. na potrzeby pakowania produktów spożywczych, technicznych, drobnych elementów czy dokumentów
Produkcja worków z rękawa foliowego
Pakowanie produktów w folię
Prace magazynowe i produkcyjne
Uszczelnianie opakowań jednostkowych
Komplet pasków grzewczych
Rolka teflonu samoprzylepnego
Instrukcja obsługi
Specyfikacja
|
Model |
SF-400C |
SF-600C |
|
Zasilanie (V/Hz) |
230/50 |
|
|
Szerokość zgrzewu (mm) |
3 |
|
|
Czas grzania (sek) |
0.2-2 |
|
|
Moc (W) |
400 |
|
|
Długość zgrzewu (mm) |
400 |
600 |
|
Wymiary urządzenia (mm) |
520 x 650 x 880 |
720 x 880 x 650 |
|
Waga urządzenia (kg) |
24 |
40 |
|
Nóż |
tak |
|
Link do filmu:
https://youtu.be/qqhXKXdUQ20?list=TLGGLz0G-vun8HgxODEwMjAyMw
Certyfikat CE.
Instrukcja w języku Polskim.
Części zamienne i eksploatacyjne dostępne od ręki.
W przypadku dodatkowych pytań zapraszamy.
* oferta zawiera zdjęcia i nagranie poglądowe
Na razie nie dodano żadnej recenzji.
Producent
Osoba odpowiedzialna
Informacje o bezpieczeństwie
Urządzenie spełnia wymagania Dyrektyw UE nr 2006/42/WE "w sprawie maszyn", 2014/30/UE "w sprawie kompatybilności elektromagnetycznej".
Poziom emitowanego ciśnienia akustycznego pracującego urządzenia (wartości wg załącznika nr 1 Dyrektywy 2006/42/WE sekcja 1.7.4.2 litera u) określono w podrozdziale
„TABELA PARAMETRÓW”.
Całkowita wartość drgań pracującego urządzenia działających na układ dłoń / ramię operatora / całe ciało nie przekracza wartości określonej w załączniku nr 1 Dyrektywy 2006/42/WE sekcja 3.6.3.1).
Urządzenie nie emituje promieniowania niejonizującego, które miałoby niekorzystny wpływ na osoby, w szczególności posiadające wszczepione aktywne lub nieaktywne urządzenia medyczne, określonego w załączniku nr 1 Dyrektywy 2006/42/WE sekcja 1.7.4.2 litera v.