Zgrzewarka indukcyjna platynek przepływowa 20-50mm LGYF-1500 LINIA SZYCIA
8 364,00 zł
Brutto
Zgrzewarka indukcyjna elektromagnetyczna wykorzystująca metodę zgrzewania platynek za pomocą fal magnetycznych, które szybko rozgrzewają folie aluminiową do wysokich temperatur. Dzięki idealnemu uszczelnieniu otworu butelki, słoika, można zapobiec zawilgoceniu, lub zapleśnieniu produktu. Stosowana w przemyśle farmaceutycznym, w środkach ochrony roślin, pestycydach, środkach smarnych, kosmetykach itp. Urządzenie występuje w kilku wariantach. Mogą być również wykonane ze stali nierdzewnej, lub malowanej. Maszyny posiadają płynna regulację prędkości transportera.
Specyfikacja:
|
Model |
LGYF-1500A |
|
Zasilanie (V/Hz) |
230/50 |
|
Moc (W) |
1500 |
|
Wydajność (m/min.) |
0-10 |
|
Wymiary urządzenia (mm) |
1150 x 480 x 400 |
|
Średnica zgrzewania (mm) |
20-50 |
|
Wysokość opakowań (mm) |
40-200 |
|
Waga urządzenia (kg) |
38 |
Certyfikat CE.
Instrukcja w języku Polskim.
Części zamienne i eksploatacyjne dostępne od ręki.
W przypadku dodatkowych pytań zapraszamy.
* oferta zawiera zdjęcia i nagranie poglądowe
: 4225
Na razie nie dodano żadnej recenzji.
Producent
- Zhejiang Dingye Machinery Co.,Ltd.
- NO.99 JINYANG ROAD, OUHAI, ZHEJIANG PROVINCE
- 325000 WENZHOU CITY, Zhejiang Province
- Chiny
- mail@ding-ye.com
Osoba odpowiedzialna
- Linia Szycia "Mirosław Piłat" w spadku
- ul. Helikopterowa 16
- 62-006 Bogucin
- Polska
- sklep@liniaszycia.pl
- +48 61 86 40 268
Informacje o bezpieczeństwie
Urządzenie spełnia wymagania Dyrektyw UE nr 2006/42/WE "w sprawie maszyn", 2014/30/UE "w sprawie kompatybilności elektromagnetycznej".
Poziom emitowanego ciśnienia akustycznego pracującego urządzenia (wartości wg załącznika nr 1 Dyrektywy 2006/42/WE sekcja 1.7.4.2 litera u) określono w podrozdziale
„TABELA PARAMETRÓW”.
Całkowita wartość drgań pracującego urządzenia działających na układ dłoń / ramię operatora / całe ciało nie przekracza wartości określonej w załączniku nr 1 Dyrektywy 2006/42/WE sekcja 3.6.3.1).
Urządzenie nie emituje promieniowania niejonizującego, które miałoby niekorzystny wpływ na osoby, w szczególności posiadające wszczepione aktywne lub nieaktywne urządzenia medyczne, określonego w załączniku nr 1 Dyrektywy 2006/42/WE sekcja 1.7.4.2 litera v.