Wszystkie Zgrzewarki z serii DFQ są to urządzenia służące do zgrzewania folii tak by stanowiła otoczkę dla produktu.
Urządzenia te doskonale usprawniają proces pakowania małych oraz średnich produktów. Świetnie współpracują z tunelami obkurczającymi folię, dzięki takiemu połączeniu folia szczelnie przylega do produktu chroniąc go przed brudem, wilgocią oraz kurzem.
Urządzenia wyposażone są w napędzany pas transportowy, który po zgrzaniu automatycznie przesuwa zapakowany produkt poza obręb maszyny co wpływa na wzrost wydajności rzędu 100 % w stosunku do zgrzewarek kątowych nie posiadających tej funkcji.
Wyposażona w ręczne ramię zgrzewające, które aby zgrzać wymaga opuszczenie, które po zgrzaniu podnosi się automatycznie
Specyfikacja
|
Model |
DFQA-450 |
|
Wymiary urządzenie (mm) |
1720 x 730 x 1050 |
|
Waga urządzenie (kg) |
130 |
|
Zasilanie urządzenie (V/Hz) |
230/50 |
|
Moc (W) |
1200 |
|
Maksymalne wymiary pakowania (mm) |
500 x 450 |
|
Czas zgrzewu (s) |
0-3 |
|
Maksymalny udźwig transportera (kg) |
25 |
|
Grubość folii (mm) |
0,015-0,08 |
Link do filmu:
https://youtu.be/z-NZD7nvpC8?list=TLGGOXEXVaIXUmcxOTEwMjAyMw
Certyfikat CE.
Instrukcja w języku Polskim.
Części zamienne i eksploatacyjne dostępne od ręki.
* oferta zawiera zdjęcia i nagranie poglądowe
Na razie nie dodano żadnej recenzji.
Producent
Osoba odpowiedzialna
Informacje o bezpieczeństwie
Urządzenie spełnia wymagania Dyrektyw UE nr 2006/42/WE "w sprawie maszyn", 2014/30/UE "w sprawie kompatybilności elektromagnetycznej".
Poziom emitowanego ciśnienia akustycznego pracującego urządzenia (wartości wg załącznika nr 1 Dyrektywy 2006/42/WE sekcja 1.7.4.2 litera u) określono w podrozdziale
„TABELA PARAMETRÓW”.
Całkowita wartość drgań pracującego urządzenia działających na układ dłoń / ramię operatora / całe ciało nie przekracza wartości określonej w załączniku nr 1 Dyrektywy 2006/42/WE sekcja 3.6.3.1).
Urządzenie nie emituje promieniowania niejonizującego, które miałoby niekorzystny wpływ na osoby, w szczególności posiadające wszczepione aktywne lub nieaktywne urządzenia medyczne, określonego w załączniku nr 1 Dyrektywy 2006/42/WE sekcja 1.7.4.2 litera v.