.
Zgrzewarka indukcyjna LGYF-2000AX to wysokowydajne urządzenie przeznaczone do bezkontaktowego zgrzewania aluminiowych platynek na otworach butelek i słoików. Działa w oparciu o technologię indukcji elektromagnetycznej, która błyskawicznie nagrzewa folię, tworząc szczelne i trwałe zamknięcie.
Zastosowanie urządzenia pozwala na ochronę produktów przed wilgocią, utlenianiem, pleśnią, a także przed nieautoryzowanym otwarciem. Maszyna znajduje szerokie zastosowanie w różnych gałęziach przemysłu:
- Farmaceutycznym
- Chemicznym (pestycydy, środki ochrony roślin, smary)
- Kosmetycznym
- Przemysłowym
- (Możliwie również w spożywczym – zależnie od rodzaju użytych platynek)
Aby uzyskać najlepsze rezultaty zgrzewania, zaleca się stosowanie grubszych platynek z podkładem np. filcowym lub tekturowym, które poprawiają szczelność i jakość zgrzewu.
Specyfikacja
|
Model |
LGYF-2000AX |
|
Zasilanie (V/Hz) |
230/50 |
|
Moc (W) |
1500 |
|
Wydajność (m/min.) |
0-12 |
|
Wymiary urządzenia (mm) |
1550 x 550 x 500 |
|
Średnica zgrzewania (mm) |
20-130 |
|
Wysokość opakowań (mm) |
40-400 |
|
Waga urządzenia (kg) |
52 |
Link do filmu:
https://youtu.be/5rAh770Dbvk?list=TLGGhHImEs8pWPQxOTEwMjAyMw
Certyfikat CE.
Instrukcja w języku Polskim.
Części zamienne i eksploatacyjne dostępne od ręki.
W przypadku dodatkowych pytań zapraszamy.
* oferta zawiera zdjęcia i nagranie poglądowe
Na razie nie dodano żadnej recenzji.
Producent
Osoba odpowiedzialna
Informacje o bezpieczeństwie
Urządzenie spełnia wymagania Dyrektyw UE nr 2006/42/WE "w sprawie maszyn", 2014/30/UE "w sprawie kompatybilności elektromagnetycznej".
Poziom emitowanego ciśnienia akustycznego pracującego urządzenia (wartości wg załącznika nr 1 Dyrektywy 2006/42/WE sekcja 1.7.4.2 litera u) określono w podrozdziale
„TABELA PARAMETRÓW”.
Całkowita wartość drgań pracującego urządzenia działających na układ dłoń / ramię operatora / całe ciało nie przekracza wartości określonej w załączniku nr 1 Dyrektywy 2006/42/WE sekcja 3.6.3.1).
Urządzenie nie emituje promieniowania niejonizującego, które miałoby niekorzystny wpływ na osoby, w szczególności posiadające wszczepione aktywne lub nieaktywne urządzenia medyczne, określonego w załączniku nr 1 Dyrektywy 2006/42/WE sekcja 1.7.4.2 litera v.
