Tunel elektryczny do termokurczu DS-D4520 łańcuszkowy LINIA SZYCIA

7 380,00 zł
Brutto
warning Ostatnie sztuki w magazynie
Ostatnie sztuki w magazynie

    • Dostawa w ciągu 1-2 roboczych.

Ta maszyna jest szeroko stosowana w przemyśle spożywczym, farmaceutycznym i innych branżach gdzie ma zastosowanie pakowanie termokurczliwe. Nadaje się do POF, PE, PVC i innych materiałów opakowaniowych! Tunel pracuje na podczerwień.

Specyfikacja

Model

DSD-4520

Zasilanie (V/Hz)

380/50

Prędkość przesuwu (m/min.)

0-15

Moc (W)

12,8 kW

Temperatura zgrzewania

180 ℃-250 ℃

Grubość folii (mm)

0,015-0,10

Materiał opakowaniowy

POF PVC

Wymiary urządzenia (mm)

1600 x 900 x 1400

Waga urządzenia (kg)

210

Link do filmu:

https://youtu.be/z-NZD7nvpC8?list=TLGGOXEXVaIXUmcxOTEwMjAyMw

Certyfikat CE.

Instrukcja w języku Polskim.

Części zamienne i eksploatacyjne dostępne od ręki.

* oferta zawiera zdjęcia i nagranie poglądowe 

: 417311
: 1 Sztuka
Nowy

Na razie nie dodano żadnej recenzji.

Napisz swoją opinię

Tunel elektryczny do termokurczu DS-D4520 łańcuszkowy LINIA SZYCIA

Napisz swoją opinię

Producent

  • Zhejiang Dingye Machinery Co.,Ltd.
  • NO.99 JINYANG ROAD, OUHAI, ZHEJIANG PROVINCE
  • 325000 WENZHOU CITY, Zhejiang Province
  • Chiny
  • mail@ding-ye.com

Osoba odpowiedzialna

  • Linia Szycia "Mirosław Piłat" w spadku
  • ul. Helikopterowa 16
  • 62-006 Bogucin
  • Polska
  • sklep@liniaszycia.pl
  • +48 61 86 40 268

Informacje o bezpieczeństwie

Urządzenie spełnia wymagania Dyrektyw UE nr 2006/42/WE "w sprawie maszyn", 2014/30/UE "w sprawie kompatybilności elektromagnetycznej".

Poziom emitowanego ciśnienia akustycznego pracującego urządzenia (wartości wg załącznika nr 1 Dyrektywy 2006/42/WE sekcja 1.7.4.2 litera u) określono w podrozdziale

„TABELA PARAMETRÓW”.

Całkowita wartość drgań pracującego urządzenia działających na układ dłoń / ramię operatora / całe ciało nie przekracza wartości określonej w załączniku nr 1 Dyrektywy 2006/42/WE sekcja 3.6.3.1).

Urządzenie nie emituje promieniowania niejonizującego, które miałoby niekorzystny wpływ na osoby, w szczególności posiadające wszczepione aktywne lub nieaktywne urządzenia medyczne, określonego w załączniku nr 1 Dyrektywy 2006/42/WE sekcja 1.7.4.2 litera v.