Zgrzewarka pozioma stałocieplna do woreczków z każdego rodzaju folii termozgrzewalnej, z najlepsza relacja ceny do jakości zgrzewu i wydajności pracy. Znajduje zastosowanie do wszelakich woreczków z każdego rodzaju folii i o dowolnej szerokości we wszelkich gałęziach gospodarki.
FR-800 lakierowana proszkowo pozioma
Specyfikacja.
|
Parametr |
Wartość |
|
Zasilanie (V/Hz) |
220/50 |
|
Moc (W) |
650 |
|
Szerokość zgrzewu (mm) |
12 |
|
Maksymalny udźwig transportera (kg) |
3 |
|
Prędkość przesuwu transportera (m/min) |
0-12 |
|
Zakres temperatury (C°) |
0-300 |
|
Maksymalna długość zgrzewu (mm) |
bez limitu |
|
Wymiary urządzenia (mm) |
800x 400 x 305 |
|
Waga urządzenia (kg) |
16 |
Link do filmu:
Części eksploatacyjne dostępne od ręki.
https://youtu.be/gZx7XrOfGME?list=TLGGYPDz9lAniFwxODEwMjAyMw
Certyfikat CE.
Instrukcja w języku Polskim.
W przypadku dodatkowych pytań zapraszamy.
* oferta zawiera zdjęcia i nagranie poglądowe
: 413220
: 5 Sztuk
Opis
- Model
- FR-800H
- Zasilanie (V)
- 220/50
- Moc (W)
- 650
- Długość zgrzewu (cm)
- bez limitu
- Szerokość zgrzewu (mm)
- 12
Nowy
Na razie nie dodano żadnej recenzji.
Producent
- Zhejiang Dingye Machinery Co.,Ltd.
- NO.99 JINYANG ROAD, OUHAI, ZHEJIANG PROVINCE
- 325000 WENZHOU CITY, Zhejiang Province
- Chiny
- mail@ding-ye.com
Osoba odpowiedzialna
- Linia Szycia "Mirosław Piłat" w spadku
- ul. Helikopterowa 16
- 62-006 Bogucin
- Polska
- sklep@liniaszycia.pl
- +48 61 86 40 268
Informacje o bezpieczeństwie
Urządzenie spełnia wymagania Dyrektyw UE nr 2006/42/WE "w sprawie maszyn", 2014/30/UE "w sprawie kompatybilności elektromagnetycznej".
Poziom emitowanego ciśnienia akustycznego pracującego urządzenia (wartości wg załącznika nr 1 Dyrektywy 2006/42/WE sekcja 1.7.4.2 litera u) określono w podrozdziale
„TABELA PARAMETRÓW”.
Całkowita wartość drgań pracującego urządzenia działających na układ dłoń / ramię operatora / całe ciało nie przekracza wartości określonej w załączniku nr 1 Dyrektywy 2006/42/WE sekcja 3.6.3.1).
Urządzenie nie emituje promieniowania niejonizującego, które miałoby niekorzystny wpływ na osoby, w szczególności posiadające wszczepione aktywne lub nieaktywne urządzenia medyczne, określonego w załączniku nr 1 Dyrektywy 2006/42/WE sekcja 1.7.4.2 litera v.
