Elektryczno-pneumatyczna  zakręcarka SC-XG20 służy do zamykania butelek o średnicy wlewu 20-50 mm nakrętkami zwykłymi płaskimi jak w słoikach, albo  z różnymi końcówkami i dyspenserami do płynów do aerozolu, lub innych opakowań, które posiadają na zakrętkach wystające elementy.

Zamykarka porusza nakrętkami tylko z boku więc doskonale sobie radzi z wszelkimi nietypowymi kształtami nakrętek.

Zakręca napełnione wcześniej butelki wykonane z różnego rodzaju szkła, plastiku, poliestru.

Zamykarka znajduje zastosowanie w przemyśle spożywczym, chemicznym itd.

Przeznaczona jest do nakrętek, które dociska do gwintu butelki.

Nadaje się do pracy jako samodzielne urządzenie stanowiskowe albo można ja włączyć do pracy  w linii pakującej.

Specyfikacja

Parametr

Wartość

Zasilanie (V/Hz)

230/50

Średnica (mm)

20-50 

Wysokość opakowania (mm)

50-300

Moment siły kapslowania (kg/cm)

0-300

Moc (W)

120

Ciśnienie źródła gazu (MPa)

4-6

Wymiary urządzenia (mm)

560 x 280 x 600

Waga urządzenia (kg)

30

Link do filmu:

https://youtu.be/Pv3wTM93ufU?list=TLGGZGVz2Q0p_8YyMzEwMjAyMw

Certyfikat CE.

Instrukcja w języku Polskim.

Części zamienne i eksploatacyjne dostępne od ręki.


* oferta zawiera zdjęcia i nagranie poglądowe 

: 42144
: 1 Sztuka

Na razie nie dodano żadnej recenzji.

Napisz swoją opinię

Zakręcarka SC-XG20 20-50 mm półautomat

Napisz swoją opinię

Informacje o bezpieczeństwie

Urządzenie spełnia wymagania Dyrektyw UE nr 2006/42/WE "w sprawie maszyn", 2014/30/UE "w sprawie kompatybilności elektromagnetycznej".

Poziom emitowanego ciśnienia akustycznego pracującego urządzenia (wartości wg załącznika nr 1 Dyrektywy 2006/42/WE sekcja 1.7.4.2 litera u) określono w podrozdziale

„TABELA PARAMETRÓW”.

Całkowita wartość drgań pracującego urządzenia działających na układ dłoń / ramię operatora / całe ciało nie przekracza wartości określonej w załączniku nr 1 Dyrektywy 2006/42/WE sekcja 3.6.3.1).

Urządzenie nie emituje promieniowania niejonizującego, które miałoby niekorzystny wpływ na osoby, w szczególności posiadające wszczepione aktywne lub nieaktywne urządzenia medyczne, określonego w załączniku nr 1 Dyrektywy 2006/42/WE sekcja 1.7.4.2 litera v.