Seria półautomatycznych, jednogłowicowych lub dwugłowicowych rozlewarek płynów typu GC służy do rozlewania w butelki, kubeczki i inne tego typu opakowania wszelkiego rodzaju płynów rzadkich. Jest prosta w użytkowaniu, wykonana w całości ze stali nierdzewnej. Do maszyny można dokupić dodatkowo automatyczny, synchronizowany taśmociąg podający pojemniki. Maszyny mają możliwość obsługi ręcznej, lub nożnej. Urządzenia posiadają rury, które podpinamy do zbiorników głównych w celu poboru produktu.
Nalewarki są wykonane w całości ze stali nierdzewnej, elementy mające bezpośredni kontakt z produktem ze stali 316L. Występują w dwóch podstawowych wersjach tj. do płynów rzadkich o konsystencji wody ( soki, szampony itp.), lub do cieczy gęstych (wersje GCG do np.: keczupu, oleju).
W tej wersji urządzenia są wyposażone w elastyczną rurę przy pomocy której zasysają płyn ze stojącego obok zbiornika.
Urządzenie potrzebuje kompresora o wydajności co najmniej 6 litrów powietrza na minutę, który nie jest na wyposażeniu.
Specyfikacja
|
Model |
GC-A 5000 |
|
Ilość pistoletów |
1 |
|
Zasilanie (V/Hz) |
230/50 |
|
Ciśnienie powietrza (MPa) |
0,4-0,6 |
|
Zakres dozowania (ml) |
1000-5000 |
|
Wydajność (dozowań/godz.) |
60-180 |
Link do filmu:
https://youtu.be/DUGj7l0BX2g?list=TLGGt5WoqIVDqEoxOTEwMjAyMw
Certyfikat CE.
Instrukcja w języku Polskim.
Części zamienne i eksploatacyjne dostępne od ręki.
* oferta zawiera zdjęcia i nagranie poglądowe
Na razie nie dodano żadnej recenzji.
Producent
Osoba odpowiedzialna
Informacje o bezpieczeństwie
Urządzenie spełnia wymagania Dyrektyw UE nr 2006/42/WE "w sprawie maszyn", 2014/30/UE "w sprawie kompatybilności elektromagnetycznej".
Poziom emitowanego ciśnienia akustycznego pracującego urządzenia (wartości wg załącznika nr 1 Dyrektywy 2006/42/WE sekcja 1.7.4.2 litera u) określono w podrozdziale
„TABELA PARAMETRÓW”.
Całkowita wartość drgań pracującego urządzenia działających na układ dłoń / ramię operatora / całe ciało nie przekracza wartości określonej w załączniku nr 1 Dyrektywy 2006/42/WE sekcja 3.6.3.1).
Urządzenie nie emituje promieniowania niejonizującego, które miałoby niekorzystny wpływ na osoby, w szczególności posiadające wszczepione aktywne lub nieaktywne urządzenia medyczne, określonego w załączniku nr 1 Dyrektywy 2006/42/WE sekcja 1.7.4.2 litera v.
