Jedno- i dwugłowicowe urządzenia do rozlewu cieczy rzadkich i gęstych
Seria półautomatycznych, jedno- lub dwugłowicowych rozlewarek płynów typu GC przeznaczona jest do precyzyjnego dozowania cieczy do różnego rodzaju opakowań, takich jak butelki, kubeczki czy inne pojemniki. Urządzenia te doskonale sprawdzają się w rozlewie produktów o konsystencji wody (np. soki, szampony), jak i cieczy gęstszych, takich jak keczup czy olej (wersje GCG).
Konstrukcja w całości ze stali nierdzewnej, zapewniająca trwałość, higienę i łatwość utrzymania czystości.
Możliwość wyboru wersji: do cieczy rzadkich (GC) lub gęstych (GCG).
Obsługa ręczna lub nożna – zwiększa komfort pracy i elastyczność użytkowania.
Elastyczna rura zasysająca – umożliwia pobór płynu bezpośrednio z zewnętrznego zbiornika.
Opcjonalny taśmociąg automatyczny – dostępny jako dodatkowe wyposażenie, ułatwia podawanie pojemników i zwiększa wydajność.
Prosta obsługa i konserwacja, intuicyjny interfejs i szybki czas przezbrojenia.
Urządzenie wymaga zewnętrznego kompresora o minimalnej wydajności 6 l/min (kompresor nie jest dołączony do zestawu).
Specyfikacja
|
Model |
GC-A 1000 |
|
Ilość pistoletów |
2 |
|
Wersja |
na blat |
|
Zasilanie (V/Hz) |
230/50 |
|
Zapotrzebowanie na powietrze (MPa) |
0,8 |
|
Zakres dozowania (ml) |
100-1000 |
|
Wydajność (dozowań/godz.) |
1000-2800 |
|
Waga (kg) |
38 |
Link do filmu:
https://youtu.be/c8T50vCSrtk?list=TLGGvA000WATvxsxOTEwMjAyMw
Certyfikat CE.
Instrukcja w języku Polskim.
Części zamienne i eksploatacyjne dostępne od ręki.
* oferta zawiera zdjęcia i nagranie poglądowe
Na razie nie dodano żadnej recenzji.
Producent
Osoba odpowiedzialna
Informacje o bezpieczeństwie
Urządzenie spełnia wymagania Dyrektyw UE nr 2006/42/WE "w sprawie maszyn", 2014/30/UE "w sprawie kompatybilności elektromagnetycznej".
Poziom emitowanego ciśnienia akustycznego pracującego urządzenia (wartości wg załącznika nr 1 Dyrektywy 2006/42/WE sekcja 1.7.4.2 litera u) określono w podrozdziale
„TABELA PARAMETRÓW”.
Całkowita wartość drgań pracującego urządzenia działających na układ dłoń / ramię operatora / całe ciało nie przekracza wartości określonej w załączniku nr 1 Dyrektywy 2006/42/WE sekcja 3.6.3.1).
Urządzenie nie emituje promieniowania niejonizującego, które miałoby niekorzystny wpływ na osoby, w szczególności posiadające wszczepione aktywne lub nieaktywne urządzenia medyczne, określonego w załączniku nr 1 Dyrektywy 2006/42/WE sekcja 1.7.4.2 litera v.