Profesjonalna maszyna do mieszania substancji sypkich – idealna do zastosowań w przemyśle:
chemicznym
farmaceutycznym
spożywczym
metalurgicznym
Mieszalnik wykonany w całości ze stali nierdzewnej, co zapewnia:
trwałość i odporność na korozję,
łatwe utrzymanie czystości,
zgodność z wymogami sanitarnymi (HACCP, GMP).
Innowacyjna konstrukcja umożliwia:
efektywną cyrkulację mieszanych produktów,
równe i dokładne wymieszanie końcowego produktu,
minimalizację martwych stref w zbiorniku.
Programowalne pozycje załadunku i rozładunku zbiornika
Możliwość regulacji czasu mieszania w zależności od rodzaju materiału
Cicha praca urządzenia
Bezpieczny system zamknięcia
Urządzenie doskonale sprawdza się w mieszaniu:
proszków sypkich (np. mąki, przypraw, pigmentów)
granulatów (np. tworzywa sztuczne, zioła, tabletki)
mieszanek chemicznych i laboratoryjnych
Specyfikacja
|
Model |
VHA-50 |
|
Wymiary urządzenia (mm) |
1200 x 450 x 910 |
|
Waga (kg) |
130 |
|
Zasilanie (V/Hz) |
230/50 |
|
Moc (W) |
550 |
|
Pojemność zbiornika (litry) |
50 |
|
Wydajność mieszania (kg/h) |
15 |
|
Obroty zbiornika (obr./min.) |
25 |
|
Cykl mieszania (min.) |
3-8 |
Link do filmu:
https://youtu.be/fQuwqFwY5jA?list=TLGGPr1Hy6Jp6c4yMzEwMjAyMw
Certyfikat CE.
Instrukcja w języku Polskim.
Części zamienne i eksploatacyjne dostępne od ręki.
* oferta zawiera zdjęcia i nagranie poglądowe
Na razie nie dodano żadnej recenzji.
Producent
Osoba odpowiedzialna
Informacje o bezpieczeństwie
Urządzenie spełnia wymagania Dyrektyw UE nr 2006/42/WE "w sprawie maszyn", 2014/30/UE "w sprawie kompatybilności elektromagnetycznej".
Poziom emitowanego ciśnienia akustycznego pracującego urządzenia (wartości wg załącznika nr 1 Dyrektywy 2006/42/WE sekcja 1.7.4.2 litera u) określono w podrozdziale
„TABELA PARAMETRÓW”.
Całkowita wartość drgań pracującego urządzenia działających na układ dłoń / ramię operatora / całe ciało nie przekracza wartości określonej w załączniku nr 1 Dyrektywy 2006/42/WE sekcja 3.6.3.1).
Urządzenie nie emituje promieniowania niejonizującego, które miałoby niekorzystny wpływ na osoby, w szczególności posiadające wszczepione aktywne lub nieaktywne urządzenia medyczne, określonego w załączniku nr 1 Dyrektywy 2006/42/WE sekcja 1.7.4.2 litera v.