Profesjonalna maszyna do dozowania proszków – idealna do przemysłu spożywczego, farmaceutycznego i chemicznego.
Model FLG-1000 to wysokowydajna automatyczna maszyna przeznaczona do napełniania opakowań sypkimi i pylącymi produktami. Urządzenie wykorzystuje śrubowy system dozowania, który gwarantuje precyzyjne porcjowanie i minimalny błąd dozowania, nawet przy trudnych materiałach.
Maszyna wyposażona jest w:
dotykowy panel sterujący (PLC) – łatwa i szybka konfiguracja ustawień
wirnik ślimakowy – zapobiega zapychaniu się przepustnicy
zbiornik z mieszadłem – utrzymuje jednorodność produktu
✅ Produkcja spożywcza (przyprawy, mleko w proszku, kakao)
✅ Przemysł farmaceutyczny (suplementy, leki w proszku)
✅ Chemia gospodarcza i techniczna (proszki czyszczące, techniczne)
| Parametr | Wartość |
|---|---|
| Model | FLG-1000 |
| Moc | 900 W |
| Zasilanie | 230 V / 50 Hz |
| Wydajność | min. 30 dozowań/min |
| Zakres dozowania | 100 – 1000 ml |
| Wymiary (D x S x W) | 900 x 500 x 1900 mm |
| Waga | 200 kg |
🔹 Precyzyjne śrubowe dozowanie
🔹 Odporność na zapychanie
🔹 Intuicyjny dotykowy panel PLC
🔹 Mieszadło w zbiorniku z regulacją pracy
🔹 Konstrukcja ze stali nierdzewnej
Link do filmu:
https://youtu.be/FRwsWjZw_pE?list=TLGGDHTyTrKEOzsyMzEwMjAyMw
Certyfikat CE.
Instrukcja w języku Polskim.
Części zamienne i eksploatacyjne dostępne od ręki.
* oferta zawiera zdjęcia i nagranie poglądowe
Na razie nie dodano żadnej recenzji.
Producent
Osoba odpowiedzialna
Informacje o bezpieczeństwie
Urządzenie spełnia wymagania Dyrektyw UE nr 2006/42/WE "w sprawie maszyn", 2014/30/UE "w sprawie kompatybilności elektromagnetycznej".
Poziom emitowanego ciśnienia akustycznego pracującego urządzenia (wartości wg załącznika nr 1 Dyrektywy 2006/42/WE sekcja 1.7.4.2 litera u) określono w podrozdziale
„TABELA PARAMETRÓW”.
Całkowita wartość drgań pracującego urządzenia działających na układ dłoń / ramię operatora / całe ciało nie przekracza wartości określonej w załączniku nr 1 Dyrektywy 2006/42/WE sekcja 3.6.3.1).
Urządzenie nie emituje promieniowania niejonizującego, które miałoby niekorzystny wpływ na osoby, w szczególności posiadające wszczepione aktywne lub nieaktywne urządzenia medyczne, określonego w załączniku nr 1 Dyrektywy 2006/42/WE sekcja 1.7.4.2 litera v.