Dozownik objętościowy KFG-500 do granulatów – 250-500 ml, stal nierdzewna
Profesjonalny dozownik objętościowy KFG-500 to urządzenie przeznaczone do precyzyjnego odmierzania i pakowania substancji sypkich oraz granulatów. Idealny dla cukierni, kawiarni, gastronomii i przemysłu spożywczego.
Urządzenie pozwala na szybkie i higieniczne dozowanie produktów takich jak:
kawa ziarnista, groch, ryż, kasze i inne granulaty
Dzięki zastosowaniu stal nierdzewnej, urządzenie jest łatwe w czyszczeniu i utrzymaniu w idealnej higienie. KFG-500 może pracować zarówno w trybie automatycznym (sterowanym fotokomórką), jak i w trybie półautomatycznym – aktywowanym pedałem.
Najważniejsze zalety:
Regulacja objętości pakowania od 250 do 500 ml
Wydajność: do 40 sztuk/min
Prosta obsługa i łatwa konserwacja
Solidna konstrukcja ze stali nierdzewnej
Możliwość pracy automatycznej lub półautomatycznej
Specyfikacja
|
Model |
KFG-500 |
|
Zasilanie (V/Hz) |
230/50 |
|
Moc (W) |
200 |
|
Objętość pakowania (ml) |
250-500 |
|
Wymiary urządzenia (mm) |
650 x 450 x 1600 |
|
Wydajność (szt./min.) |
40 |
|
Waga urządzenia (kg) |
100 |
Link do filmu:
https://youtu.be/Fb_hb8JEBtw?list=TLGG75yxafg2qRAyMzEwMjAyMw
Certyfikat CE.
Instrukcja w języku Polskim.
Części zamienne i eksploatacyjne dostępne od ręki.
* oferta zawiera zdjęcia i nagranie poglądowe
Na razie nie dodano żadnej recenzji.
Producent
Osoba odpowiedzialna
Informacje o bezpieczeństwie
Urządzenie spełnia wymagania Dyrektyw UE nr 2006/42/WE "w sprawie maszyn", 2014/30/UE "w sprawie kompatybilności elektromagnetycznej".
Poziom emitowanego ciśnienia akustycznego pracującego urządzenia (wartości wg załącznika nr 1 Dyrektywy 2006/42/WE sekcja 1.7.4.2 litera u) określono w podrozdziale
„TABELA PARAMETRÓW”.
Całkowita wartość drgań pracującego urządzenia działających na układ dłoń / ramię operatora / całe ciało nie przekracza wartości określonej w załączniku nr 1 Dyrektywy 2006/42/WE sekcja 3.6.3.1).
Urządzenie nie emituje promieniowania niejonizującego, które miałoby niekorzystny wpływ na osoby, w szczególności posiadające wszczepione aktywne lub nieaktywne urządzenia medyczne, określonego w załączniku nr 1 Dyrektywy 2006/42/WE sekcja 1.7.4.2 litera v.
