Nowości
Nowości
Nalewarka działa bez prądu oraz bez kompresora. Regulacja dozy odbywa się poprzez pokręcenie śruby w zakresie od 5 do 50 ml. Dozowanie przeprowadza się poprzez pociągniecie dźwigni co sprawia, że dokładność jest mniejsza niż w przypadku nalewarki pneumatycznej i w większym stopniu zależy od wprawy operatora. Bardzo prosta konstrukcja pozwala na rozkręcenie i umycie części mających styczność z produktem bez potrzeby użycia żadnych narzędzi. Ze względu na niewielkie gabaryty idealnie nadaje się do postawienia na blacie w warunkach laboratoryjnych, w firmach farmaceutycznych w salonach kosmetycznych w średnich i małych przedsiębiorstwach.
Mamy w ofercie wersje tej nalewarki z napedem pneumatycznym
Specyfikacja
|
Parametr |
Wartość |
|
Dokładność dozowania (ml) |
1 |
|
Pojemność zbiornika (litry) |
10 |
|
Zakres dozowania (ml) |
5-50 |
|
Wymiary urządzenia (mm) |
340 x 340 x 780 |
|
Waga urządzenia (kg) |
18 |
|
Szerokość wlewu (⌀ mm) |
4 lub 7 |
Link do filmu:
https://youtu.be/cXMf8tX4xoA?list=TLGGxGl0vG0BCZExOTEwMjAyMw
Certyfikat CE.
Instrukcja w języku Polskim.
Części zamienne i eksploatacyjne dostępne od ręki.
* oferta zawiera zdjęcia i nagranie poglądowe
: 4250
: 8 Sztuk
Na razie nie dodano żadnej recenzji.
Producent
- Zhejiang Dingye Machinery Co.,Ltd.
- NO.99 JINYANG ROAD, OUHAI, ZHEJIANG PROVINCE
- 325000 WENZHOU CITY, Zhejiang Province
- Chiny
- mail@ding-ye.com
Osoba odpowiedzialna
- Linia Szycia "Mirosław Piłat" w spadku
- ul. Helikopterowa 16
- 62-006 Bogucin
- Polska
- sklep@liniaszycia.pl
- +48 61 86 40 268
Informacje o bezpieczeństwie
Urządzenie spełnia wymagania Dyrektyw UE nr 2006/42/WE "w sprawie maszyn", 2014/30/UE "w sprawie kompatybilności elektromagnetycznej".
Poziom emitowanego ciśnienia akustycznego pracującego urządzenia (wartości wg załącznika nr 1 Dyrektywy 2006/42/WE sekcja 1.7.4.2 litera u) określono w podrozdziale
„TABELA PARAMETRÓW”.
Całkowita wartość drgań pracującego urządzenia działających na układ dłoń / ramię operatora / całe ciało nie przekracza wartości określonej w załączniku nr 1 Dyrektywy 2006/42/WE sekcja 3.6.3.1).
Urządzenie nie emituje promieniowania niejonizującego, które miałoby niekorzystny wpływ na osoby, w szczególności posiadające wszczepione aktywne lub nieaktywne urządzenia medyczne, określonego w załączniku nr 1 Dyrektywy 2006/42/WE sekcja 1.7.4.2 litera v.