Maszyna zaprojektowana do kształtowania opakowań w poduszki foliowe. Odpowiednia do pakowania wszystkich rodzajów regularnych i ukształtowanych produktów. Przedmioty do zapakowania, podawane ręcznie, przesuwane są na taśmie transportera. Jednocześnie z bębna odwija się folia. Folia biegnie następnie poprzez prowadnice. W automacie jest funkcja ustawienia tzw. „markera” czyli znaczka wykonywanego w postaci czarnego prostokąta, widocznego na większości opakowań, a służącego do tego, żeby nadruk informacyjno-reklamowy znalazł się w odpowiednim miejscu w stosunku do długości pakowanego obiektu. Położenie markera odczytuje czujnik fotoelektryczny i podaje sygnał na układ sterujący pracą zgrzewadeł poprzecznych, zamykających szew poprzeczny i odcinających pojedyncze sztuki towaru. Znajdujące się poniżej bębna z folią ramię służy do ustawienia właściwego kąta nabiegania folii na płozy aparatu formującego tunel.
(dopłata za wersje wykonaną ze stali nierdzewnej : netto 10000,-pln i nacinacz do łatwego otwierania torebek dodatkowe 7500,-pln netto )
|
Max szer. folii |
595mm |
|
Max wysokość produktu |
90mm |
|
Wydajność |
15-50pcs/min |
|
Napięcie |
230V,50HZ |
|
Moc |
3kw |
|
Machine dimension |
3800*900*1500mm |
Certyfikat CE.
Instrukcja w języku Polskim.
Części zamienne i eksploatacyjne dostępne od ręki.
* oferta zawiera zdjęcia i nagranie poglądowe
Na razie nie dodano żadnej recenzji.
Producent
Osoba odpowiedzialna
Informacje o bezpieczeństwie
Urządzenie spełnia wymagania Dyrektyw UE nr 2006/42/WE "w sprawie maszyn", 2014/30/UE "w sprawie kompatybilności elektromagnetycznej".
Poziom emitowanego ciśnienia akustycznego pracującego urządzenia (wartości wg załącznika nr 1 Dyrektywy 2006/42/WE sekcja 1.7.4.2 litera u) określono w podrozdziale
„TABELA PARAMETRÓW”.
Całkowita wartość drgań pracującego urządzenia działających na układ dłoń / ramię operatora / całe ciało nie przekracza wartości określonej w załączniku nr 1 Dyrektywy 2006/42/WE sekcja 3.6.3.1).
Urządzenie nie emituje promieniowania niejonizującego, które miałoby niekorzystny wpływ na osoby, w szczególności posiadające wszczepione aktywne lub nieaktywne urządzenia medyczne, określonego w załączniku nr 1 Dyrektywy 2006/42/WE sekcja 1.7.4.2 litera v.