Saszetkarki FYL-100 to maszyny automatyczne produkujące saszetki wypełnione płynem.
Zautomatyzowany proces pakowania pozwala na zwiększenie wydajności produkcji.
Maszyny są wykonane ze stali nierdzewnej, więc mogą pracować w przemyśle spożywczym.
Saszetkarki idealnie nadają się do pakowania produktów ciekłych rzadkich i gestych takich jak sosy, szampony, keczup itp. Urządzenia dozują w zakresie od 10 do 100 ml. Urządzenia są przystosowane do folii płaskiej o szerokosciach 80, 100, 120, 140, 160 lub 180 mm.
W cenie maszyny jest jeden tubus na wybrana szerokosc folii
Maszyny tworzą estetyczną saszetkę trójstronną ze zgrzewem paskowym.
Możliwość dokupienia drukarki HP-241 w cenie brutto 1999,-pln
Uwaga! Na zamówienie dostępne zwijacze folii maksymalnie do 180 mm szerokości folii.
Specyfikacja
|
Model |
FYL-100 |
|
Zakres dozowania (ml) |
10-100 |
|
Dokładność (ml) |
1 |
|
Maksymalna szerokość saszetki(mm) |
80 |
|
Długość torebki (mm) |
0 – 150 |
|
Szerokość zgrzewu (mm) |
10 |
|
Wydajność (szt./min.) |
20 – 30 |
|
Zakres temperatury (°C) |
0 – 300 |
|
Zasilanie (V/Hz) |
230/50 |
|
Moc (W) |
900 |
|
Waga urządzenia (kg) |
85 |
|
Wymiary urządzenia (mm) |
520 x 480 x 1500 |
Link do filmu:
https://youtu.be/PhOP3UDSplk?list=TLGGgSWmeJEP-3QxOTEwMjAyMw
Certyfikat CE.
Instrukcja w języku Polskim.
Części zamienne i eksploatacyjne dostępne od ręki.
* oferta zawiera zdjęcia i nagranie poglądowe
Na razie nie dodano żadnej recenzji.
Producent
Osoba odpowiedzialna
Informacje o bezpieczeństwie
Urządzenie spełnia wymagania Dyrektyw UE nr 2006/42/WE "w sprawie maszyn", 2014/30/UE "w sprawie kompatybilności elektromagnetycznej".
Poziom emitowanego ciśnienia akustycznego pracującego urządzenia (wartości wg załącznika nr 1 Dyrektywy 2006/42/WE sekcja 1.7.4.2 litera u) określono w podrozdziale
„TABELA PARAMETRÓW”.
Całkowita wartość drgań pracującego urządzenia działających na układ dłoń / ramię operatora / całe ciało nie przekracza wartości określonej w załączniku nr 1 Dyrektywy 2006/42/WE sekcja 3.6.3.1).
Urządzenie nie emituje promieniowania niejonizującego, które miałoby niekorzystny wpływ na osoby, w szczególności posiadające wszczepione aktywne lub nieaktywne urządzenia medyczne, określonego w załączniku nr 1 Dyrektywy 2006/42/WE sekcja 1.7.4.2 litera v.
