Drukarka termiczna HP 241B to stołowe, półautomatyczne urządzenie przeznaczone do wykonywania trwałych nadruków dat, numerów serii i informacji o produkcie na foliach plastikowych, papierze, kartonie, folii aluminiowej, skórze oraz innych materiałach przystosowanych do druku termicznego. Urządzenie może pracować w trybie ręcznym, za pomocą dołączonego pedału nożnego, lub automatycznym z płynną regulacją czasu pomiędzy kolejnymi nadrukami. Wbudowany panel sterowania umożliwia regulację temperatury oraz prędkości drukowania, a precyzyjne ograniczniki ułatwiają dokładne ustawienie miejsca nadruku. Drukarka może być montowana zarówno w pionie, jak i w poziomie, dzięki czemu łatwo dopasować ją do różnych stanowisk i linii produkcyjnych. HP 241B sprawdza się przy znakowaniu torebek, saszetek, opakowań jednostkowych oraz innych produktów, zapewniając czytelny i odporny na ścieranie nadruk. W zestawie znajdują się drukarka, pedał nożny, komplet czcionek oraz taśma termotransferowa.
Najważniejsze cechy:
Zastosowanie:
|
Model |
HP-241B |
|
Zasilanie [V/Hz] |
230/50 |
|
Moc [W] |
120 |
|
Prędkość druku [cykli/min.] |
20-70 |
|
Zakres temperatur [°C] |
0-200 |
|
Obszar druku |
3 linie (2x4x15mm) |
|
Wymiary urządzenia [mm] |
270x260x360 |
|
Waga urządzenia [kg] |
9,5 |
Dodatkowe informacje:
W przypadku dodatkowych pytań zapraszamy do kontaktu.
* oferta zawiera zdjęcia i nagranie poglądowe
Na razie nie dodano żadnej recenzji.
Producent
Osoba odpowiedzialna
Informacje o bezpieczeństwie
Urządzenie spełnia wymagania Dyrektyw UE nr 2006/42/WE "w sprawie maszyn", 2014/30/UE "w sprawie kompatybilności elektromagnetycznej".
Poziom emitowanego ciśnienia akustycznego pracującego urządzenia (wartości wg załącznika nr 1 Dyrektywy 2006/42/WE sekcja 1.7.4.2 litera u) określono w podrozdziale
„TABELA PARAMETRÓW”.
Całkowita wartość drgań pracującego urządzenia działających na układ dłoń / ramię operatora / całe ciało nie przekracza wartości określonej w załączniku nr 1 Dyrektywy 2006/42/WE sekcja 3.6.3.1).
Urządzenie nie emituje promieniowania niejonizującego, które miałoby niekorzystny wpływ na osoby, w szczególności posiadające wszczepione aktywne lub nieaktywne urządzenia medyczne, określonego w załączniku nr 1 Dyrektywy 2006/42/WE sekcja 1.7.4.2 litera v.