Nożne zgrzewarki impulsowe do ogólnego zastosowania, zgrzewające folię do 1 mm grubości. Wyposażone są w regulator czasu zgrzewania. Przeznaczone do zgrzewania z wszelkiego rodzaju folii np. woreczki, saszetki, folia bąbelkowa, pakowanie z rękawa itp. Bardzo prosta obsługa, zgrzewarki można stosować do różnych materiałów, które łączą się pod wpływem temperatury.
|
Model |
KS-F FIT-800 |
|
Zasilanie (V/Hz) |
230/50 |
|
Moc (W) |
1500 |
|
Szerokość zgrzewu (mm) |
5 |
|
Czas grzania i opóźnienia (sek) |
0-9 |
|
Długość zgrzewu (mm) |
800 |
|
Wymiary urządzenia (mm) |
1200 x 800 x 250 |
|
Waga urządzenia (kg) |
20 |
Link do filmu:
https://youtu.be/s3XhB92qVBU?list=TLGGPe7ucdEzAM4xODEwMjAyMw
Certyfikat CE.
Instrukcja w języku Polskim.
Części zamienne i eksploatacyjne dostępne od ręki.
W przypadku dodatkowych pytań zapraszamy.
* oferta zawiera zdjęcia i nagranie poglądowe
: 4072
: 6 Sztuk
Opis
- Model
- KS-F FIT-800
- Zasilanie (V)
- 230V/50Hz
- Moc (W)
- 1500
- Długość zgrzewu (cm)
- 80
- Szerokość zgrzewu (mm)
- 5
Na razie nie dodano żadnej recenzji.
Producent
- Zhejiang Dingye Machinery Co.,Ltd.
- NO.99 JINYANG ROAD, OUHAI, ZHEJIANG PROVINCE
- 325000 WENZHOU CITY, Zhejiang Province
- Chiny
- mail@ding-ye.com
Osoba odpowiedzialna
- Linia Szycia "Mirosław Piłat" w spadku
- ul. Helikopterowa 16
- 62-006 Bogucin
- Polska
- sklep@liniaszycia.pl
- +48 61 86 40 268
Informacje o bezpieczeństwie
Urządzenie spełnia wymagania Dyrektyw UE nr 2006/42/WE "w sprawie maszyn", 2014/30/UE "w sprawie kompatybilności elektromagnetycznej".
Poziom emitowanego ciśnienia akustycznego pracującego urządzenia (wartości wg załącznika nr 1 Dyrektywy 2006/42/WE sekcja 1.7.4.2 litera u) określono w podrozdziale
„TABELA PARAMETRÓW”.
Całkowita wartość drgań pracującego urządzenia działających na układ dłoń / ramię operatora / całe ciało nie przekracza wartości określonej w załączniku nr 1 Dyrektywy 2006/42/WE sekcja 3.6.3.1).
Urządzenie nie emituje promieniowania niejonizującego, które miałoby niekorzystny wpływ na osoby, w szczególności posiadające wszczepione aktywne lub nieaktywne urządzenia medyczne, określonego w załączniku nr 1 Dyrektywy 2006/42/WE sekcja 1.7.4.2 litera v.