Manualna zgrzewarka ramieniowa, impulsowa do ogólnego zastosowania, zgrzewająca folię do 1 mm grubości. Wyposażona w regulator czasu zgrzewania oraz drut który po zgrzaniu odcina nadmiar folii. Przeznaczona do zgrzewania z wszelkiego rodzaju folii np. woreczki, saszetki, folia bąbelkowa, pakowanie z rękawa itp. Bardzo prosta obsługa, zgrzewarkę można stosować do różnych materiałów, które łączą się pod wpływem temperatury.
Na wyposażeniu dwa dodatkowe paski teflonowe oraz paski grzewcze.
Posiadamy wszystkie części zamienne na stanie magazynowym.
Specyfikacja:
|
Model |
PFS/FS-1000 |
|
Zasilanie (V/Hz) |
230/50 |
|
Moc (W) |
1350 |
|
Długość zgrzewu (mm) |
1000 |
|
Pasek grzewczy (mm) |
3,0 |
|
Wymiary urządzenia (mm) |
1020 x 80 x 200 |
|
Waga urządzenia (kg) |
7,5 |
Link do filmu:
https://youtu.be/PGiuQLmenck?list=TLGGe1jB-NUtlH8xODEwMjAyMw
Certyfikat CE.
Instrukcja w języku Polskim.
Części zamienne i eksploatacyjne dostępne od ręki.
W przypadku dodatkowych pytań zapraszamy.
* oferta zawiera zdjęcia i nagranie poglądowe
: 4010
Na razie nie dodano żadnej recenzji.
Producent
- Zhejiang Dingye Machinery Co.,Ltd.
- NO.99 JINYANG ROAD, OUHAI, ZHEJIANG PROVINCE
- 325000 WENZHOU CITY, Zhejiang Province
- Chiny
- mail@ding-ye.com
Osoba odpowiedzialna
- Linia Szycia "Mirosław Piłat" w spadku
- ul. Helikopterowa 16
- 62-006 Bogucin
- Polska
- sklep@liniaszycia.pl
- +48 61 86 40 268
Informacje o bezpieczeństwie
Urządzenie spełnia wymagania Dyrektyw UE nr 2006/42/WE "w sprawie maszyn", 2014/30/UE "w sprawie kompatybilności elektromagnetycznej".
Poziom emitowanego ciśnienia akustycznego pracującego urządzenia (wartości wg załącznika nr 1 Dyrektywy 2006/42/WE sekcja 1.7.4.2 litera u) określono w podrozdziale
„TABELA PARAMETRÓW”.
Całkowita wartość drgań pracującego urządzenia działających na układ dłoń / ramię operatora / całe ciało nie przekracza wartości określonej w załączniku nr 1 Dyrektywy 2006/42/WE sekcja 3.6.3.1).
Urządzenie nie emituje promieniowania niejonizującego, które miałoby niekorzystny wpływ na osoby, w szczególności posiadające wszczepione aktywne lub nieaktywne urządzenia medyczne, określonego w załączniku nr 1 Dyrektywy 2006/42/WE sekcja 1.7.4.2 litera v.
