Indukcyjna zgrzewarka do platynek to profesjonalne urządzenie przeznaczone do hermetycznego zamykania słoików i butelek plastikowych oraz szklanych za pomocą aluminiowych wieczek (platynki). Zgrzewanie odbywa się przy wykorzystaniu fal elektromagnetycznych, które szybko nagrzewają platynkę i trwale uszczelniają otwór opakowania. Szczelne zamknięcie chroni produkt przed wilgocią, powietrzem i zanieczyszczeniami, pomagając zachować jego jakość i trwałość. Urządzenie znajduje zastosowanie m.in. w przemyśle farmaceutycznym, kosmetycznym, spożywczym, chemicznym, przy produkcji środków ochrony roślin, pestycydów oraz środków smarnych. Wyposażone jest w płynną regulację prędkości transportera, co pozwala dopasować tempo pracy do procesu produkcyjnego.
Najważniejsze cechy:
Zastosowanie:
|
Model |
LGYF-1900A |
LGYF-1900B |
|
Zasilanie [V/Hz] |
230/50 |
230/50 |
|
Moc [W] |
2000 |
2000 |
|
Prędkość przenośnika [m/min.] |
do 15 |
do 15 |
|
Średnica zgrzewania [mm] |
20-60 |
60-150 |
|
Wysokość opakowań [mm] |
20-350 |
20-350 |
|
Obciążenie przenośnika taśmowego [kg] |
30 |
30 |
|
Wymiary urządzenia [mm] |
1200x360x1350 |
1200x360x1350 |
|
Waga urządzenia [kg] |
38 |
38 |
Dodatkowe informacje:
W przypadku dodatkowych pytań zapraszamy do kontaktu.
* oferta zawiera zdjęcia i nagranie poglądowe
Na razie nie dodano żadnej recenzji.
Producent
Osoba odpowiedzialna
Informacje o bezpieczeństwie
Urządzenie spełnia wymagania Dyrektyw UE nr 2006/42/WE "w sprawie maszyn", 2014/30/UE "w sprawie kompatybilności elektromagnetycznej".
Poziom emitowanego ciśnienia akustycznego pracującego urządzenia (wartości wg załącznika nr 1 Dyrektywy 2006/42/WE sekcja 1.7.4.2 litera u) określono w podrozdziale
„TABELA PARAMETRÓW”.
Całkowita wartość drgań pracującego urządzenia działających na układ dłoń / ramię operatora / całe ciało nie przekracza wartości określonej w załączniku nr 1 Dyrektywy 2006/42/WE sekcja 3.6.3.1).
Urządzenie nie emituje promieniowania niejonizującego, które miałoby niekorzystny wpływ na osoby, w szczególności posiadające wszczepione aktywne lub nieaktywne urządzenia medyczne, określonego w załączniku nr 1 Dyrektywy 2006/42/WE sekcja 1.7.4.2 litera v.
