Modele SF to zgrzewarka impulsowa ze stolikiem z regulowanym czasem zgrzewania. Zgrzewarka jest do ogólnego zastosowania i przystosowana do pracy z folią o grubości do 1 mm. Dzięki regulatorowi czasu zgrzewu można dostosować urządzenie do różnych rodzai folii np. woreczki, saszetki, folia bąbelkowa, pakowanie z rękawa itp. Bardzo prosta obsługa. Zgrzewarkę można stosować również do innych materiałów, które łączą się pod wpływem temperatury.
Uwaga! Na wyposażeniu jeden dodatkowy pasek teflonowy oraz jeden pasek grzewczy. Posiadamy również wszystkie części zamienne na stanie magazynowym.
Specyfikacja
|
Model |
SF-1000 |
|
Zasilanie (V/Hz) |
230/50 |
|
Szerokość zgrzewu (mm) |
3 |
|
Czas grzania (sek) |
0.2-2 |
|
Moc (W) |
950 |
|
Długość zgrzewu (mm) |
1000 |
|
Wymiary urządzenia (mm) |
1200 x 380 x 1010 |
|
Waga urządzenia (kg) |
12.5 |
Link do filmu:
https://youtu.be/DgOo-R1I_BE?list=TLGGYQh7wdySidUxODEwMjAyMw
Certyfikat CE.
Instrukcja w języku Polskim.
Części zamienne i eksploatacyjne dostępne od ręki.
W przypadku dodatkowych pytań zapraszamy.
* oferta zawiera zdjęcia i nagranie poglądowe
: 4104
: 7 Sztuk
Na razie nie dodano żadnej recenzji.
Producent
- Zhejiang Dingye Machinery Co.,Ltd.
- NO.99 JINYANG ROAD, OUHAI, ZHEJIANG PROVINCE
- 325000 WENZHOU CITY, Zhejiang Province
- Chiny
- mail@ding-ye.com
Osoba odpowiedzialna
- Linia Szycia "Mirosław Piłat" w spadku
- ul. Helikopterowa 16
- 62-006 Bogucin
- Polska
- sklep@liniaszycia.pl
- +48 61 86 40 268
Informacje o bezpieczeństwie
Urządzenie spełnia wymagania Dyrektyw UE nr 2006/42/WE "w sprawie maszyn", 2014/30/UE "w sprawie kompatybilności elektromagnetycznej".
Poziom emitowanego ciśnienia akustycznego pracującego urządzenia (wartości wg załącznika nr 1 Dyrektywy 2006/42/WE sekcja 1.7.4.2 litera u) określono w podrozdziale
„TABELA PARAMETRÓW”.
Całkowita wartość drgań pracującego urządzenia działających na układ dłoń / ramię operatora / całe ciało nie przekracza wartości określonej w załączniku nr 1 Dyrektywy 2006/42/WE sekcja 3.6.3.1).
Urządzenie nie emituje promieniowania niejonizującego, które miałoby niekorzystny wpływ na osoby, w szczególności posiadające wszczepione aktywne lub nieaktywne urządzenia medyczne, określonego w załączniku nr 1 Dyrektywy 2006/42/WE sekcja 1.7.4.2 litera v.