Zgrzewarka kątowa z tunelem obkurczającym FM 400 to wydajne urządzenie 2w1, łączące funkcję zgrzewania folii termokurczliwej oraz jej obkurczania w tunelu elektrycznym. Rozwiązanie to pozwala na sprawne przeprowadzenie całego procesu pakowania w jednym urządzeniu, zwiększając wydajność pracy i oszczędzając miejsce. Maszyna może pracować w jednym cyklu zgrzewania i obkurczania lub z wykorzystaniem obu funkcji oddzielnie, w zależności od potrzeb. Umożliwia regulację czasu zgrzewania, temperatury obkurczania oraz prędkości transportera. Solidna i kompaktowa konstrukcja sprawdza się przy intensywnej eksploatacji, a prosta obsługa pozwala na szybkie przygotowanie urządzenia do pracy. FM 400 znajduje zastosowanie przy pakowaniu produktów spożywczych i przemysłowych, kosmetyków, chemii gospodarczej, książek, pudełek oraz zestawów promocyjnych.
Najważniejsze cechy:
Zastosowanie:
|
Model |
FM-400 |
|
Zasilanie [V/Hz] |
230/50 |
|
Moc [W] |
4500 |
|
Wydajność [szt./min.] |
500-800 |
|
Czas zgrzewu [sek.] |
0-3 |
|
Maksymalna szerokość rolki z folią [mm] |
420 |
|
Maksymalne wymiary pakowania [mm] |
380x380x150 |
|
Maksymalna waga załadunku [kg] |
15 |
|
Temperatura regulowana [*C] |
0-300 |
|
Maksymalna temperatura robocza [*C] |
200 |
|
Wymiary maszyny [mm] |
800x750x1370 |
|
Waga maszyny [kg] |
160 |
Dodatkowe informacje:
W przypadku pytań zapraszamy do kontaktu mailowe
Na razie nie dodano żadnej recenzji.
Producent
Osoba odpowiedzialna
Informacje o bezpieczeństwie
Urządzenie spełnia wymagania Dyrektyw UE nr 2006/42/WE "w sprawie maszyn", 2014/30/UE "w sprawie kompatybilności elektromagnetycznej".
Poziom emitowanego ciśnienia akustycznego pracującego urządzenia (wartości wg załącznika nr 1 Dyrektywy 2006/42/WE sekcja 1.7.4.2 litera u) określono w podrozdziale
„TABELA PARAMETRÓW”.
Całkowita wartość drgań pracującego urządzenia działających na układ dłoń / ramię operatora / całe ciało nie przekracza wartości określonej w załączniku nr 1 Dyrektywy 2006/42/WE sekcja 3.6.3.1).
Urządzenie nie emituje promieniowania niejonizującego, które miałoby niekorzystny wpływ na osoby, w szczególności posiadające wszczepione aktywne lub nieaktywne urządzenia medyczne, określonego w załączniku nr 1 Dyrektywy 2006/42/WE sekcja 1.7.4.2 litera v.