Profesjonalna zgrzewarka przeznaczona do zgrzewania worków w pozycji pionowej. Idealna dla firm pakujących produkty w cięższe worki – sprawdzi się zarówno w produkcji średnio-, jak i wielkoseryjnej.
Regulacja wysokości głowicy zgrzewającej
Regulacja temperatury zgrzewania
Płynna regulacja prędkości transportera
Stabilna praca w pozycji pionowej
Intuicyjny panel sterowania – łatwa obsługa
Solidna konstrukcja – przystosowana do intensywnej pracy
✔ Przemysł spożywczy
✔ Chemia gospodarcza
✔ Produkty sypkie i granulaty
✔ Pasze, nawozy, pellet, itp.
Zgrzewarka pionowa
Instrukcja obsługi w języku polskim
Specyfikacja
|
Model |
QLF 1680 |
|
Zasilanie (V/Hz) |
230/50 |
|
Szerokość zgrzewu (mm) |
10 |
|
Licznik sztuk |
0-9999 |
|
Maksymalny udźwig transportera (kg) |
15 |
|
Prędkość przesuwu transportera (m/min) |
0-20 |
|
Odległość zgrzewu od wierzchołka worka (mm) |
0 |
|
Wysokość torebki (mm) |
50-800 |
|
Zakres temperatury (C°) |
0-300 |
|
Moc (W) |
1000 |
|
Moc grzałek (W) |
400 |
|
Maksymalna długość zgrzewu (mm) |
bez limitu |
|
Grubość folii (mm) |
0,02-1,0 |
|
Wymiary urządzenia (mm) |
1700 x 750 x 1600 |
|
Waga urządzenia (kg) |
130 |
Link do filmu:
https://youtu.be/aGQtNJKP930?list=TLGGmYw0cCASDv8xODEwMjAyMw
Certyfikat CE.
Instrukcja w języku Polskim.
Części zamienne i eksploatacyjne dostępne od ręki.
* oferta zawiera zdjęcia i nagranie poglądowe
Na razie nie dodano żadnej recenzji.
Producent
Osoba odpowiedzialna
Informacje o bezpieczeństwie
Urządzenie spełnia wymagania Dyrektyw UE nr 2006/42/WE "w sprawie maszyn", 2014/30/UE "w sprawie kompatybilności elektromagnetycznej".
Poziom emitowanego ciśnienia akustycznego pracującego urządzenia (wartości wg załącznika nr 1 Dyrektywy 2006/42/WE sekcja 1.7.4.2 litera u) określono w podrozdziale
„TABELA PARAMETRÓW”.
Całkowita wartość drgań pracującego urządzenia działających na układ dłoń / ramię operatora / całe ciało nie przekracza wartości określonej w załączniku nr 1 Dyrektywy 2006/42/WE sekcja 3.6.3.1).
Urządzenie nie emituje promieniowania niejonizującego, które miałoby niekorzystny wpływ na osoby, w szczególności posiadające wszczepione aktywne lub nieaktywne urządzenia medyczne, określonego w załączniku nr 1 Dyrektywy 2006/42/WE sekcja 1.7.4.2 litera v.