Półautomatyczna zgrzewarka do kubków DY-95 może być zastosowana do zamykania kubków o średnicach 75 i 95 mm z wszelakiego rodzaju tworzyw sztucznych jak z EPS, PS, PP itp. Zgrzewarka znajduje zastosowanie w przemyśle i medycynie. Półautomatyczna zgrzewarka do kubków może być przeznaczona do zamykania żywności, napojów itp. Maszyna oryginalnie przystosowana na kubki o średnicy 75 mm oraz 95 mm. W razie potrzeby istnieje możliwość zamówienia maszyny pod dany kubek.
Specyfikacja
|
Model |
DY-95 |
|
Zasilanie (V/Hz) |
230/50 |
|
Wydajność (szt./godz.) |
700-900 |
|
Czas grzania (sek) |
Regulowany |
|
Moc (W) |
200 |
|
Silnik do automatycznego przewijania folii |
Nie |
|
Wymiary urządzenia (mm) |
260 x 240 x 650 |
|
Waga urządzenia (kg) |
18 |
Link do filmu:
https://youtu.be/qE-GchZdrJ8?list=TLGGn7oWXAX9W0gyMzEwMjAyMw
Certyfikat CE.
Instrukcja w języku Polskim.
Części zamienne i eksploatacyjne dostępne od ręki.
* oferta zawiera zdjęcia i nagranie poglądowe
: 4201
: 6 Sztuk
Opis
- Model
- DY-95
- Zasilanie (V)
- 230V/50Hz
- Moc (W)
- 200
Nowy
Na razie nie dodano żadnej recenzji.
Producent
- Zhejiang Dingye Machinery Co.,Ltd.
- NO.99 JINYANG ROAD, OUHAI, ZHEJIANG PROVINCE
- 325000 WENZHOU CITY, Zhejiang Province
- Chiny
- mail@ding-ye.com
Osoba odpowiedzialna
- Linia Szycia "Mirosław Piłat" w spadku
- ul. Helikopterowa 16
- 62-006 Bogucin
- Polska
- sklep@liniaszycia.pl
- +48 61 86 40 268
Informacje o bezpieczeństwie
Urządzenie spełnia wymagania Dyrektyw UE nr 2006/42/WE "w sprawie maszyn", 2014/30/UE "w sprawie kompatybilności elektromagnetycznej".
Poziom emitowanego ciśnienia akustycznego pracującego urządzenia (wartości wg załącznika nr 1 Dyrektywy 2006/42/WE sekcja 1.7.4.2 litera u) określono w podrozdziale
„TABELA PARAMETRÓW”.
Całkowita wartość drgań pracującego urządzenia działających na układ dłoń / ramię operatora / całe ciało nie przekracza wartości określonej w załączniku nr 1 Dyrektywy 2006/42/WE sekcja 3.6.3.1).
Urządzenie nie emituje promieniowania niejonizującego, które miałoby niekorzystny wpływ na osoby, w szczególności posiadające wszczepione aktywne lub nieaktywne urządzenia medyczne, określonego w załączniku nr 1 Dyrektywy 2006/42/WE sekcja 1.7.4.2 litera v.