Pneumatyczna zakręcarka do nakrętek to praktyczne urządzenie przeznaczone do dokręcania zakrętek o średnicy od 10 do 50 mm na butelkach i innych opakowaniach. Regulacja momentu obrotowego oraz możliwość zmiany kierunku obrotów w prawo i w lewo pozwalają dostosować pracę urządzenia do rodzaju nakrętki i opakowania. Wymienne końcówki oraz wkładki silikonowe zapewniają stabilne dokręcanie i pomagają ograniczyć ryzyko uszkodzenia zakrętki. Dołączony balanser o długości 120 cm odciąża rękę operatora, zwiększając komfort podczas dłuższej pracy. Kompaktowa konstrukcja umożliwia wykorzystanie zakręcarki zarówno na stanowiskach ręcznych, jak i na liniach produkcyjnych. Urządzenie sprawdzi się w branży kosmetycznej, spożywczej, chemicznej i farmaceutycznej, m.in. przy zakręcaniu butelek PET, szklanych i aluminiowych. Do prawidłowej pracy wymagane jest podłączenie do kompresora zapewniającego ciśnienie co najmniej 0,8 MPa (8 barów). W zestawie znajdują się zakręcarka, komplet wymiennych końcówek, wkładki silikonowe, balanser oraz instrukcja obsługi.
Najważniejsze cechy:
Zastosowanie:
|
Model |
XP-1 |
|
Zasilanie [V/Hz] |
230/50 |
|
Ciśnienie powietrza [Mpa] |
0.8 |
|
Średnica zakrętek [mm] |
10-50 |
|
Wymiary urządzenia [mm] |
50x40x40 |
|
Waga urządzenia [kg] |
1,5 |
Dodatkowe informacje:
W przypadku dodatkowych pytań zapraszamy do kontaktu.
* oferta zawiera zdjęcia i nagranie poglądowe
Na razie nie dodano żadnej recenzji.
Producent
Osoba odpowiedzialna
Informacje o bezpieczeństwie
Urządzenie spełnia wymagania Dyrektyw UE nr 2006/42/WE "w sprawie maszyn", 2014/30/UE "w sprawie kompatybilności elektromagnetycznej".
Poziom emitowanego ciśnienia akustycznego pracującego urządzenia (wartości wg załącznika nr 1 Dyrektywy 2006/42/WE sekcja 1.7.4.2 litera u) określono w podrozdziale
„TABELA PARAMETRÓW”.
Całkowita wartość drgań pracującego urządzenia działających na układ dłoń / ramię operatora / całe ciało nie przekracza wartości określonej w załączniku nr 1 Dyrektywy 2006/42/WE sekcja 3.6.3.1).
Urządzenie nie emituje promieniowania niejonizującego, które miałoby niekorzystny wpływ na osoby, w szczególności posiadające wszczepione aktywne lub nieaktywne urządzenia medyczne, określonego w załączniku nr 1 Dyrektywy 2006/42/WE sekcja 1.7.4.2 litera v.