Automatyczna zaklejarka kartonów to wydajne i proste w obsłudze urządzenie przeznaczone do zamykania kartonów taśmą klejącą od góry i od dołu. Maszyna może pracować jako samodzielne urządzenie lub stanowić element linii pakującej, znajdując zastosowanie m.in. w przemyśle spożywczym, chemicznym, farmaceutycznym, tekstylnym, elektronicznym oraz handlu. Automatyczny proces zaklejania pozwala zwiększyć wydajność pakowania, ograniczyć zużycie taśmy, skrócić czas pracy i zmniejszyć zapotrzebowanie na pracę ręczną. Urządzenie zapewnia estetyczne i trwałe zamknięcie kartonów, a szybka regulacja umożliwia dostosowanie maszyny do różnych wymiarów opakowań. Do prawidłowej pracy zaklejarka wymaga kompresora, który nie znajduje się w zestawie.
Najważniejsze cechy:
Zastosowanie:
|
Model |
QXJ-5050 |
|
Zasilanie [V/Hz] |
230/50 |
|
Moc [W] |
420 |
|
Maks. wymiary pakowanego produktu [mm] |
szer.500xwys.500 |
|
Min. wymiary pakowanego produktu [mm] |
dł.150xszer.180xwys.100 |
|
Maksymalny udźwig transportera [kg] |
25 |
|
Ciśnienie powietrza [kg/cm2] |
5 |
|
Wydajność [m/min.] |
18 |
|
Wymiary maszyny [mm] |
1170x790x1200 |
|
Waga maszyny [kg] |
125 |
Dodatkowe informacje:
W przypadku dodatkowych pytań zapraszamy do kontaktu.
* oferta zawiera zdjęcia i nagranie poglądowe
Na razie nie dodano żadnej recenzji.
Producent
Osoba odpowiedzialna
Informacje o bezpieczeństwie
Urządzenie spełnia wymagania Dyrektyw UE nr 2006/42/WE "w sprawie maszyn", 2014/30/UE "w sprawie kompatybilności elektromagnetycznej".
Poziom emitowanego ciśnienia akustycznego pracującego urządzenia (wartości wg załącznika nr 1 Dyrektywy 2006/42/WE sekcja 1.7.4.2 litera u) określono w podrozdziale
„TABELA PARAMETRÓW”.
Całkowita wartość drgań pracującego urządzenia działających na układ dłoń / ramię operatora / całe ciało nie przekracza wartości określonej w załączniku nr 1 Dyrektywy 2006/42/WE sekcja 3.6.3.1).
Urządzenie nie emituje promieniowania niejonizującego, które miałoby niekorzystny wpływ na osoby, w szczególności posiadające wszczepione aktywne lub nieaktywne urządzenia medyczne, określonego w załączniku nr 1 Dyrektywy 2006/42/WE sekcja 1.7.4.2 litera v.