Tunel parowy DZB-S1135A z wytwornicą pary to profesjonalne urządzenie przeznaczone do precyzyjnego obkurczania etykiet termokurczliwych na butelkach i innych pojemnikach. Technologia parowa zapewnia idealne dopasowanie etykiety do kształtu produktu bez zniekształceń, gwarantując estetyczny efekt końcowy. Urządzenie wykonane jest w całości ze stali nierdzewnej i dostarczane w komplecie z wytwornicą pary, dzięki czemu jest gotowe do pracy zaraz po instalacji. Tunel osiąga wydajność do 7500 butelek na godzinę, wyposażony jest w płynną regulację prędkości transportera, system odzysku pary z rynną na skropliny oraz współpracuje z etykietami wykonanymi z folii PVC, PE i PP. Doskonale sprawdza się w branży spożywczej, kosmetycznej i chemicznej, gdzie liczy się wysoka jakość oraz wydajność procesu etykietowania. Tunel jest w zestawie z wytwornicą 9 KW.
Najważniejsze cechy:
|
Model |
DZB-S1135A |
|
Zasilanie [V/Hz] |
230/50 |
|
Moc [W] |
150 |
|
Prędkość przesuwu transportera [m/min] |
0-10 |
|
Maksymalne obciążenie transportera [kg] |
15 |
|
Silnik przenośnika |
AC120W |
|
Maks. wymiary pakowanego produktu [mm] |
80x300 |
|
Ciśnienie pary [Mpa] |
0,1 |
|
Wydajność [szt./godz.] |
5000–7500 |
|
Wymiary tunelu [mm] |
1000x110x350 |
|
Wymiary urządzenia [mm] |
1520x400x1250 |
|
Waga urządzenia [kg] |
68 |
Dodatkowe informacje:
Na razie nie dodano żadnej recenzji.
Producent
Osoba odpowiedzialna
Informacje o bezpieczeństwie
Urządzenie spełnia wymagania Dyrektyw UE nr 2006/42/WE "w sprawie maszyn", 2014/30/UE "w sprawie kompatybilności elektromagnetycznej".
Poziom emitowanego ciśnienia akustycznego pracującego urządzenia (wartości wg załącznika nr 1 Dyrektywy 2006/42/WE sekcja 1.7.4.2 litera u) określono w podrozdziale
„TABELA PARAMETRÓW”.
Całkowita wartość drgań pracującego urządzenia działających na układ dłoń / ramię operatora / całe ciało nie przekracza wartości określonej w załączniku nr 1 Dyrektywy 2006/42/WE sekcja 3.6.3.1).
Urządzenie nie emituje promieniowania niejonizującego, które miałoby niekorzystny wpływ na osoby, w szczególności posiadające wszczepione aktywne lub nieaktywne urządzenia medyczne, określonego w załączniku nr 1 Dyrektywy 2006/42/WE sekcja 1.7.4.2 litera v.