KZ-900L półautomatyczna bandownica, która używa polietylenowe paski z tworzywa sztucznego jako materiał pakujący
Są używane głównie do wiązania opakowań, wiązania kartonów papierowych, drewnianych skrzyni i paczek papieru w sektorach działalności gospodarczej, usług pocztowych kolejowych, bankach, dla przemysłu spożywczego, farmaceutycznego, wydawniczego i tak dalej.
Wydajne i energooszczędne, pozwalają szybko i oszczędnie zapakować towar : po ręcznym obwinięciu paska dookoła pakowanego produktu urządzenie automatycznie napręża , zgrzewa i odcina pasek w pełnym trybie automatycznym .
Występują w dwóch wersjach:
do postawienia na blacie bęben z paskiem jest zamocowany z boku maszyny
wolno stojącej bęben z paskiem jest schowany wewnątrz obudowy maszyny
Specyfikacja
- Model: KZ-900L
- Zasilanie (V/Hz): 230/50
- Szybkość owinięcia (sekund/cykl): 1,6
- Szerokość paska (mm): 9-15
- Grubość paska (mm): 0,7-1,1
- Moc (W): 250
- Wymiary urządzenia (mm): 895 x 565 x 735
- Waga urządzenia (kg): 90
.Link do filmu : https://www.youtube.com/watch?v=IKbtC1vII6M
* oferta zawiera zdjęcia i nagranie poglądowe
: 44070
Nowy
Na razie nie dodano żadnej recenzji.
Producent
- Zhejiang Dingye Machinery Co.,Ltd.
- NO.99 JINYANG ROAD, OUHAI, ZHEJIANG PROVINCE
- 325000 WENZHOU CITY, Zhejiang Province
- Chiny
- mail@ding-ye.com
Osoba odpowiedzialna
- Linia Szycia "Mirosław Piłat" w spadku
- ul. Helikopterowa 16
- 62-006 Bogucin
- Polska
- sklep@liniaszycia.pl
- +48 61 86 40 268
Informacje o bezpieczeństwie
Urządzenie spełnia wymagania Dyrektyw UE nr 2006/42/WE "w sprawie maszyn", 2014/30/UE "w sprawie kompatybilności elektromagnetycznej".
Poziom emitowanego ciśnienia akustycznego pracującego urządzenia (wartości wg załącznika nr 1 Dyrektywy 2006/42/WE sekcja 1.7.4.2 litera u) określono w podrozdziale
„TABELA PARAMETRÓW”.
Całkowita wartość drgań pracującego urządzenia działających na układ dłoń / ramię operatora / całe ciało nie przekracza wartości określonej w załączniku nr 1 Dyrektywy 2006/42/WE sekcja 3.6.3.1).
Urządzenie nie emituje promieniowania niejonizującego, które miałoby niekorzystny wpływ na osoby, w szczególności posiadające wszczepione aktywne lub nieaktywne urządzenia medyczne, określonego w załączniku nr 1 Dyrektywy 2006/42/WE sekcja 1.7.4.2 litera v.