Polerka przeznaczona do oczyszczania powierzchni kapsułek z pyłu i kurzu. Wysokość i kąt nachylenia urządzenia można regulować. Urządzenie posiada czujnik, dzięki któremu eliminuje zbyt lekkie, puste lub uszkodzone kapsułki. Czujnik zapewnia również pewność, że kapsułka nie zakleszczy się w maszynie w czasie pracy. Szczotki polerujące są wydajne i nie uszkadzają powierzchni kapsułek. Urządzenie proste w obsłudze, bezawaryjne i wytrzymałe. Napęd za
pomocą paska zębatego, aby zmniejszyć hałas i wibracje maszyny. Nadaje się do wszystkich rozmiarów kapsułek, bez konieczności wymiany formy. Wszystkie główne elementy wykonane są ze stali szlachetnej.
Specyfikacja:
|
Parametr |
Wartość |
|
Wymiary (mm) |
800 x 550 x 1000 |
|
Waga (kg) |
45 |
|
Zasilanie (V/Hz) |
230/50 |
|
Moc (W) |
180 |
|
Ciśnienie i wydajność kompresora (m3/min., MPa) |
0,3; 0,25 |
|
Podciśnienie (m3/min., MPa) |
-0,014; 2,7 |
|
Wydajność (szt./h) |
300000 |
Certyfikat CE.
Instrukcja w języku Polskim.
Części zamienne i eksploatacyjne dostępne od ręki.
* oferta zawiera zdjęcia i nagranie poglądowe
: 442410
: 7 Sztuk
Nowy
Na razie nie dodano żadnej recenzji.
Producent
- Zhejiang Dingye Machinery Co.,Ltd.
- NO.99 JINYANG ROAD, OUHAI, ZHEJIANG PROVINCE
- 325000 WENZHOU CITY, Zhejiang Province
- Chiny
- mail@ding-ye.com
Osoba odpowiedzialna
- Linia Szycia "Mirosław Piłat" w spadku
- ul. Helikopterowa 16
- 62-006 Bogucin
- Polska
- sklep@liniaszycia.pl
- +48 61 86 40 268
Informacje o bezpieczeństwie
Urządzenie spełnia wymagania Dyrektyw UE nr 2006/42/WE "w sprawie maszyn", 2014/30/UE "w sprawie kompatybilności elektromagnetycznej".
Poziom emitowanego ciśnienia akustycznego pracującego urządzenia (wartości wg załącznika nr 1 Dyrektywy 2006/42/WE sekcja 1.7.4.2 litera u) określono w podrozdziale
„TABELA PARAMETRÓW”.
Całkowita wartość drgań pracującego urządzenia działających na układ dłoń / ramię operatora / całe ciało nie przekracza wartości określonej w załączniku nr 1 Dyrektywy 2006/42/WE sekcja 3.6.3.1).
Urządzenie nie emituje promieniowania niejonizującego, które miałoby niekorzystny wpływ na osoby, w szczególności posiadające wszczepione aktywne lub nieaktywne urządzenia medyczne, określonego w załączniku nr 1 Dyrektywy 2006/42/WE sekcja 1.7.4.2 litera v.
Ostatnio przeglądane