- Towar tylko na zamówienie
Nowości
Nowości
Młynek ma szerokie zastosowanie do rozdrabniania suchych materiałów w przemyśle farmaceutycznym, chemicznym, spożywczym itp.
Wykorzystuje szybki ruch względny aktywnego karbowanego dysku i nieruchomego dysku do uderzania i kruszenia surowego materiału. Różną wielkość granulatu można uzyskać zmieniając różne sita. Cała maszyna jest zaprojektowana zgodnie ze standardem GM i wykonana jest ze stali nierdzewnej. Maszyna ma zalety prostej konstrukcji, niskiego zużycia energii, łatwego czyszczenia i jest idealną maszyną do kruszenia
Specyfikacja
|
Model |
SF-30 |
|
Wydajność |
80-400kg/godz |
|
Prędkość wrzeciona |
3800r/min |
|
Moc (W) |
7,5kW |
|
Zakres rozdrabniania |
20-120mesh |
|
Maks. średnica produktu |
<12mm |
|
Wymiary urządzenia (mm) |
700*600*1450mm |
|
Waga urządzenia (kg) |
340kg |
Link do filmu:
https://youtu.be/tarLNREYnFE?list=TLGG51CuI7fcU8wxOTEwMjAyMw
Certyfikat CE.
Instrukcja w języku Polskim.
Części zamienne i eksploatacyjne dostępne od ręki.
: 44093
Na razie nie dodano żadnej recenzji.
Producent
- Zhejiang Dingye Machinery Co.,Ltd.
- NO.99 JINYANG ROAD, OUHAI, ZHEJIANG PROVINCE
- 325000 WENZHOU CITY, Zhejiang Province
- Chiny
- mail@ding-ye.com
Osoba odpowiedzialna
- Linia Szycia "Mirosław Piłat" w spadku
- ul. Helikopterowa 16
- 62-006 Bogucin
- Polska
- sklep@liniaszycia.pl
- +48 61 86 40 268
Informacje o bezpieczeństwie
Urządzenie spełnia wymagania Dyrektyw UE nr 2006/42/WE "w sprawie maszyn", 2014/30/UE "w sprawie kompatybilności elektromagnetycznej".
Poziom emitowanego ciśnienia akustycznego pracującego urządzenia (wartości wg załącznika nr 1 Dyrektywy 2006/42/WE sekcja 1.7.4.2 litera u) określono w podrozdziale
„TABELA PARAMETRÓW”.
Całkowita wartość drgań pracującego urządzenia działających na układ dłoń / ramię operatora / całe ciało nie przekracza wartości określonej w załączniku nr 1 Dyrektywy 2006/42/WE sekcja 3.6.3.1).
Urządzenie nie emituje promieniowania niejonizującego, które miałoby niekorzystny wpływ na osoby, w szczególności posiadające wszczepione aktywne lub nieaktywne urządzenia medyczne, określonego w załączniku nr 1 Dyrektywy 2006/42/WE sekcja 1.7.4.2 litera v.
Zobacz także