Zakręcarka do puszek TS-1
Profesjonalne urządzenie do zaciskania wieczek na puszkach z konserwami, napojami, orzeszkami i innymi produktami. Idealne do małych i średnich linii produkcyjnych, które wymagają niezawodności i dużej wydajności.
Najważniejsze cechy:
Praca w trybie półautomatycznym lub manualnym – wygoda i elastyczność
Możliwość synchronizacji z linią produkcyjną
Wydajność: 600-1200 sztuk na godzinę
Obsługuje puszki o średnicy od 45 do 110 mm i wysokości od 39 do 200 mm
Prędkość wrzeciona: 620 obr./min
Moc: 370 W
Wymiary urządzenia: 620 x 260 x 880 mm
Waga: 7 kg
Zasilanie: 230 V / 50 Hz
Zastosowanie:
Idealna do zamykania puszek z konserwami, napojami, orzeszkami oraz innymi produktami wymagającymi szczelnego zamknięcia.
Dlaczego warto?
Solidna konstrukcja gwarantująca długą żywotność
Łatwa obsługa i szybka konfiguracja
Wysoka wydajność pozwalająca na sprawną pracę nawet przy dużych zamówieniach
Kompaktowy rozmiar umożliwiający postawienie na blacie
Dane techniczne:
Zasilanie: 230 V / 50 Hz
Wydajność: 600-1200 szt./h
Średnica opakowania: 45-110 mm
Wysokość opakowania: 39-200 mm
Prędkość wrzeciona: 620 obr./min
Moc: 740 W
Wymiary: 620 x 260 x 880 mm
Waga: 7 kg
Link do filmu:
https://youtu.be/ZumI4BRa_aU?list=TLGGgLXkcujQET8yMzEwMjAyMw
Certyfikat CE.
Instrukcja w języku Polskim.
Części zamienne i eksploatacyjne dostępne od ręki.
* oferta zawiera zdjęcia i nagranie poglądowe
Na razie nie dodano żadnej recenzji.
Producent
Osoba odpowiedzialna
Informacje o bezpieczeństwie
Urządzenie spełnia wymagania Dyrektyw UE nr 2006/42/WE "w sprawie maszyn", 2014/30/UE "w sprawie kompatybilności elektromagnetycznej".
Poziom emitowanego ciśnienia akustycznego pracującego urządzenia (wartości wg załącznika nr 1 Dyrektywy 2006/42/WE sekcja 1.7.4.2 litera u) określono w podrozdziale
„TABELA PARAMETRÓW”.
Całkowita wartość drgań pracującego urządzenia działających na układ dłoń / ramię operatora / całe ciało nie przekracza wartości określonej w załączniku nr 1 Dyrektywy 2006/42/WE sekcja 3.6.3.1).
Urządzenie nie emituje promieniowania niejonizującego, które miałoby niekorzystny wpływ na osoby, w szczególności posiadające wszczepione aktywne lub nieaktywne urządzenia medyczne, określonego w załączniku nr 1 Dyrektywy 2006/42/WE sekcja 1.7.4.2 litera v.