Manualna zgrzewarka ramieniowa, impulsowa. Wykonana z wytrzymałego plastiku technicznego ABS. Zgrzewa folię do 0,2 mm grubości. Wyposażona w regulator czasu zgrzewania. Przeznaczona do zgrzewania wszelkiego rodzaju folii np. woreczki, saszetki, folia bąbelkowa, pakowanie z rękawa itp. Bardzo prosta obsługa. Zgrzewarkę można stosować do różnych materiałów, które łączą się pod wpływem temperatury. Doskonale sprawdza się zarówno w zastosowaniach domowych, jak i w punktach usługowych, magazynach czy zakładach.
Najważniejsze cechy:
Zastosowanie:
W zestawie:
|
Model |
PFS-200AL |
PFS-200ABS |
PFS-200M |
PSF-200C |
PSF-200B |
PSF-200BC |
|
Wersja |
podstawowa |
plastikowa |
z nożem środkowym |
z nożem bocznym |
szeroki zgrzew |
szeroki zgrzew i nóż boczny |
|
Zasilanie [V/Hz] |
220/50 |
220/50 |
220/50 |
220/50 |
220/50 |
220/50 |
|
Moc [W] |
330 |
330 |
330 |
330 |
330 |
330 |
|
Długość zgrzewu [mm] |
200 |
200 |
200 |
200 |
200 |
200 |
|
Szerokość zgrzewu [mm] |
2 |
2 |
2 |
2 |
8 |
8 |
|
Wymiary urządzenia [mm] |
320x80x150 |
320x80x150 |
320x80x150 |
320x80x150 |
320x80x150 |
320x80x150 |
|
Waga urządzenia [kg] |
2,8 |
1,8 |
2,8 |
2,8 |
2,8 |
2,8 |
Dodatkowe informacje:
W przypadku dodatkowych pytań zapraszamy do kontaktu.
* oferta zawiera zdjęcia i nagranie poglądowe
Na razie nie dodano żadnej recenzji.
Producent
Osoba odpowiedzialna
Informacje o bezpieczeństwie
Urządzenie spełnia wymagania Dyrektyw UE nr 2006/42/WE "w sprawie maszyn", 2014/30/UE "w sprawie kompatybilności elektromagnetycznej".
Poziom emitowanego ciśnienia akustycznego pracującego urządzenia (wartości wg załącznika nr 1 Dyrektywy 2006/42/WE sekcja 1.7.4.2 litera u) określono w podrozdziale
„TABELA PARAMETRÓW”.
Całkowita wartość drgań pracującego urządzenia działających na układ dłoń / ramię operatora / całe ciało nie przekracza wartości określonej w załączniku nr 1 Dyrektywy 2006/42/WE sekcja 3.6.3.1).
Urządzenie nie emituje promieniowania niejonizującego, które miałoby niekorzystny wpływ na osoby, w szczególności posiadające wszczepione aktywne lub nieaktywne urządzenia medyczne, określonego w załączniku nr 1 Dyrektywy 2006/42/WE sekcja 1.7.4.2 litera v.
